高血氨引起腦中毒的機(jī)理
關(guān)鍵詞：#中毒
高血氨引起腦中毒的機(jī)理主要與氨干擾腦能量代謝、破壞神經(jīng)遞質(zhì)平衡、誘發(fā)氧化應(yīng)激及腦水腫等有關(guān)。血氨升高可導(dǎo)致星形膠質(zhì)細(xì)胞腫脹、谷氨酰胺蓄積、三羧酸循環(huán)受阻，最終引發(fā)神經(jīng)功能障礙。
氨通過血腦屏障進(jìn)入腦組織后，首先與谷氨酸結(jié)合生成谷氨酰胺。這一過程消耗大量α-酮戊二酸，導(dǎo)致三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物減少，線粒體ATP合成受阻。同時谷氨酰胺在星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)蓄積引發(fā)滲透壓失衡，造成細(xì)胞腫脹和腦水腫。氨還可直接抑制丙酮酸脫氫酶活性，進(jìn)一步加重能量代謝障礙。
氨對神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的干擾表現(xiàn)為抑制興奮性遞質(zhì)谷氨酸的再攝取，同時促進(jìn)抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸的積累。這種遞質(zhì)失衡會導(dǎo)致突觸傳遞異常，出現(xiàn)意識障礙和昏迷。高濃度氨還能激活NMDA受體，引起鈣離子內(nèi)流過度，觸發(fā)神經(jīng)元凋亡。此外，氨代謝過程中產(chǎn)生的自由基會攻擊腦細(xì)胞膜脂質(zhì)，加重氧化損傷。
長期高血氨狀態(tài)可導(dǎo)致星形膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)改變，形成阿爾茨海默II型星形膠質(zhì)細(xì)胞。這種病理變化會破壞血腦屏障完整性，使更多氨進(jìn)入腦組織形成惡性循環(huán)。慢性肝病患者出現(xiàn)肝性腦病時，上述機(jī)制共同作用可導(dǎo)致不可逆的腦損傷。
對于存在高血氨風(fēng)險的患者，需定期監(jiān)測血氨水平并限制蛋白質(zhì)攝入。肝硬化患者應(yīng)避免便秘以減少腸道氨吸收，必要時可遵醫(yī)囑使用乳果糖等降氨藥物。出現(xiàn)嗜睡、定向力障礙等早期神經(jīng)癥狀時需及時就醫(yī)，通過血液凈化等方式快速降低血氨濃度，避免腦部不可逆損害。
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