地中海貧血與普通貧血的主要區(qū)別在于病因、癥狀表現(xiàn)和治療方法。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，普通貧血則多由營養(yǎng)缺乏或慢性疾病引起。

地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常，屬于遺傳性疾病。普通貧血常見病因包括鐵元素缺乏、維生素B12或葉酸不足、慢性失血等獲得性因素。

地中海貧血患者多自幼出現(xiàn)面色蒼白、黃疸、肝脾腫大，重型需定期輸血。普通貧血癥狀以乏力、頭暈為主，營養(yǎng)性貧血補充相應營養(yǎng)素后癥狀可緩解。

地中海貧血可見血紅蛋白電泳異常、紅細胞形態(tài)改變，基因檢測可確診。普通貧血通過血常規(guī)、血清鐵、維生素B12等檢測即可明確類型。

地中海貧血需輸血祛鐵治療，重型可能需造血干細胞移植。普通貧血以補充鐵劑、維生素B12或治療原發(fā)病為主，如硫酸亞鐵、腺苷鈷胺等藥物。

貧血患者應定期監(jiān)測血常規(guī)，地中海貧血攜帶者需進行遺傳咨詢，日常注意均衡膳食并避免感染誘發(fā)溶血。