卡鉑和順鉑是兩種常用的鉑類抗腫瘤藥物,主要區(qū)別在于化學(xué)結(jié)構(gòu)、毒性譜及臨床應(yīng)用范圍。卡鉑的骨髓抑制更明顯但腎毒性較低,順鉑的腎毒性和神經(jīng)毒性更突出但抗瘤譜更廣。
卡鉑屬于第二代鉑類化合物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個環(huán)丁烷二羧酸配體,水溶性優(yōu)于順鉑。該特性使其在體內(nèi)代謝更穩(wěn)定,主要通過腎臟排泄且與蛋白質(zhì)結(jié)合率較低。骨髓抑制表現(xiàn)為劑量限制性毒性,中性粒細胞減少和血小板減少的發(fā)生概率較高,但惡心嘔吐、腎毒性及神經(jīng)毒性較順鉑顯著減輕。臨床多用于卵巢癌、小細胞肺癌等對骨髓毒性耐受較好的腫瘤類型,常用方案如卡鉑聯(lián)合紫杉醇。
順鉑作為第一代鉑類藥物,具有雙氯胺配體結(jié)構(gòu),水溶性較差需配合生理鹽水輸注。其抗腫瘤機制是通過與DNA形成鏈內(nèi)交聯(lián),對頭頸部腫瘤、睪丸癌等實體瘤療效顯著。劑量限制性毒性為腎小管損傷,需充分水化及利尿預(yù)防,同時高頻聽力下降、周圍神經(jīng)病變等神經(jīng)毒性較常見。順鉑的致吐性強,常需聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑預(yù)防嘔吐。該藥在睪丸生殖細胞瘤等治愈性化療中具有不可替代地位。
使用鉑類藥物期間應(yīng)定期監(jiān)測血常規(guī)、腎功能及聽力,卡鉑需根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量,順鉑治療前后需保證充足水化?;颊叱霈F(xiàn)手腳麻木、耳鳴等癥狀應(yīng)及時告知醫(yī)生,化療后建議高蛋白飲食促進骨髓恢復(fù),避免接觸感染源。兩種藥物均可能引起過敏反應(yīng),輸注時需密切觀察。腫瘤治療方案需由專科醫(yī)生根據(jù)病理類型、分期及患者耐受度綜合制定,不可自行調(diào)整用藥。
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