肺癌患者服用靶向藥后出現耐藥性通常表現為腫瘤增大、癥狀加重或新發(fā)病灶,可通過影像學檢查、腫瘤標志物監(jiān)測及基因檢測確認。
靶向藥耐藥分為原發(fā)性耐藥和獲得性耐藥。原發(fā)性耐藥指用藥初期即無效,表現為治療后4-6周內影像學顯示腫瘤未縮小或持續(xù)增大,伴隨咳嗽加重、咯血增多等癥狀。獲得性耐藥指初始有效后出現疾病進展,常見于用藥6個月后,CT檢查可見原發(fā)灶體積增大超過20%,或出現骨轉移、腦轉移等新發(fā)病灶。血液檢測可能顯示CEA、CYFRA21-1等腫瘤標志物持續(xù)升高,此時需通過二代基因測序檢測EGFR T790M、MET擴增等耐藥突變。
少數情況下可能出現假性進展,即用藥初期影像學顯示病灶暫時性增大伴周圍水腫,但后續(xù)復查可見病灶縮小。部分患者會發(fā)生寡進展,僅單個病灶增大而其他病灶穩(wěn)定,此時局部治療聯合繼續(xù)靶向治療可能有效。特殊耐藥模式包括組織學轉化,如肺腺癌轉為小細胞肺癌,需重新活檢確認。
肺癌患者使用靶向藥物期間應每8-12周進行胸部CT復查,定期檢測腫瘤標志物,出現疑似耐藥癥狀時及時就醫(yī)。日常需記錄咳嗽頻率、胸痛程度等變化,避免吸煙及二手煙暴露,保持均衡飲食以維持免疫功能。若確認耐藥,醫(yī)生可能調整治療方案為奧希替尼等三代靶向藥,或轉為化療聯合免疫治療,具體方案需根據基因檢測結果制定。治療期間應監(jiān)測肝腎功能,注意皮疹、腹瀉等藥物不良反應,必要時配合中藥調理減輕副作用。
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