白化病主要由TYR、OCA2、TYRP1、SLC45A2等基因突變引起，屬于遺傳性黑色素合成障礙疾病。病因主要有基因遺傳、酶活性缺陷、黑色素細(xì)胞功能障礙、酪氨酸代謝異常、免疫系統(tǒng)異常等因素。

1、基因遺傳

白化病多為常染色體隱性遺傳，父母攜帶突變基因時(shí)，子女有較高發(fā)病概率。TYR基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶活性喪失，OCA2基因缺陷影響黑色素體pH值調(diào)節(jié)?；颊弑憩F(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、虹膜色素缺失，需通過(guò)基因檢測(cè)確診。目前尚無(wú)根治方法，可通過(guò)避光防護(hù)、視覺(jué)輔助改善生活質(zhì)量。

2、酶活性缺陷

酪氨酸酶是黑色素合成的關(guān)鍵酶，其活性降低會(huì)導(dǎo)致酪氨酸無(wú)法轉(zhuǎn)化為多巴醌。部分患者存在酪氨酸酶相關(guān)蛋白1缺陷，影響黑色素體成熟過(guò)程。這類患者常伴眼球震顫、畏光癥狀，需使用遮光眼鏡，避免紫外線照射引發(fā)皮膚癌變風(fēng)險(xiǎn)。

3、黑色素細(xì)胞功能障礙

黑色素細(xì)胞遷移或分化異常會(huì)導(dǎo)致局部或全身性色素缺失。赫爾曼斯基-普德拉克綜合征患者伴隨血小板功能障礙，切迪阿克-東綜合征存在溶酶體運(yùn)輸障礙。此類患者需定期監(jiān)測(cè)出血傾向和肺部纖維化情況，必要時(shí)進(jìn)行血小板治療。

4、酪氨酸代謝異常

酪氨酸羥化酶缺乏會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸代謝紊亂，繼發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損害?；颊叱つw白化外，可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作。需嚴(yán)格限制苯丙氨酸飲食攝入，配合四氫生物蝶呤補(bǔ)充治療，定期進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估。

5、免疫系統(tǒng)異常

自身免疫性白化病由CD4+T細(xì)胞攻擊黑色素細(xì)胞所致，常與甲狀腺疾病、白癜風(fēng)共病?？杀憩F(xiàn)為進(jìn)行性色素脫失斑塊，需使用他克莫司軟膏局部免疫調(diào)節(jié)，嚴(yán)重時(shí)聯(lián)合窄譜UVB光療控制病情進(jìn)展。

白化病患者應(yīng)全年使用SPF50+防曬霜，穿戴防紫外線衣物，定期進(jìn)行皮膚癌篩查。視覺(jué)障礙者需配戴濾光眼鏡，兒童患者應(yīng)盡早接受視力康復(fù)訓(xùn)練。避免近親結(jié)婚可降低遺傳概率，孕期基因檢測(cè)有助于產(chǎn)前診斷。建議患者每3-6個(gè)月復(fù)查眼底、皮膚及免疫指標(biāo)，建立多學(xué)科隨訪管理方案。