肝癌基因檢測主要通過采集血液或組織樣本進(jìn)行基因測序分析,常用方法包括腫瘤組織基因檢測、液體活檢和胚系基因檢測。
腫瘤組織基因檢測需通過手術(shù)或穿刺獲取肝癌組織樣本,利用二代測序技術(shù)檢測腫瘤特異性基因突變,如TP53、CTNNB1等驅(qū)動基因變異。液體活檢通過抽取外周血分離循環(huán)腫瘤DNA,檢測血液中肝癌相關(guān)基因突變,適用于無法獲取組織的患者。胚系基因檢測采用唾液或血液樣本分析遺傳性肝癌易感基因,如BRCA1/2、ATM等,用于評估家族遺傳風(fēng)險。檢測前需由醫(yī)生評估適應(yīng)癥,簽署知情同意書。報告解讀需結(jié)合臨床數(shù)據(jù),由遺傳咨詢師或腫瘤科醫(yī)生完成。
肝癌基因檢測后應(yīng)保持健康生活方式,限制酒精攝入,避免霉變食物,適量補充優(yōu)質(zhì)蛋白如魚肉豆制品,定期進(jìn)行甲胎蛋白和影像學(xué)復(fù)查。檢測結(jié)果可能影響靶向藥物選擇,但具體治療方案須由專科醫(yī)生制定,不建議自行購買藥物。存在家族史者建議一級親屬進(jìn)行遺傳咨詢,高風(fēng)險人群可每6個月做肝臟超聲篩查。日常注意觀察皮膚黃染、腹脹等異常癥狀,出現(xiàn)體重驟降或肝區(qū)疼痛應(yīng)及時就診。
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