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地中海貧血是怎么得的

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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。發(fā)病原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境誘發(fā)、鐵代謝異常、感染因素等。

1、遺傳因素

地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母雙方若為攜帶者，子女有較高概率患病。該病在廣東、廣西等南方地區(qū)發(fā)病率較高，與人群基因庫特點(diǎn)有關(guān)。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢。

2、基因突變

珠蛋白基因發(fā)生點(diǎn)突變或缺失是直接病因，導(dǎo)致α鏈或β鏈合成障礙。根據(jù)缺陷類型可分為α型和β型地中海貧血。基因檢測可明確具體突變位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷提供依據(jù)。

3、環(huán)境誘發(fā)

長期接觸苯、輻射等有害物質(zhì)可能誘發(fā)基因突變。孕期營養(yǎng)不良或感染可能加重胎兒貧血程度。建議孕婦避免接觸致畸物質(zhì)，保證充足營養(yǎng)攝入。

4、鐵代謝異常

反復(fù)溶血導(dǎo)致鐵過載，沉積在心臟、肝臟等器官引發(fā)繼發(fā)損害。臨床常用去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等鐵螯合劑進(jìn)行治療，需定期監(jiān)測血清鐵蛋白水平。

5、感染因素

脾功能亢進(jìn)患者易發(fā)生肺炎鏈球菌等感染。可接種肺炎疫苗預(yù)防，嚴(yán)重感染時(shí)需使用注射用頭孢曲松鈉等抗生素。合并感染會(huì)加重貧血癥狀，需及時(shí)控制。

地中海貧血患者需終身隨訪管理，輕型患者可正常生活但應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)，中重型患者需規(guī)范輸血和去鐵治療。日常飲食應(yīng)適量補(bǔ)充葉酸和維生素E，避免高鐵食物，注意預(yù)防感染。建議育齡夫婦做好產(chǎn)前篩查，高風(fēng)險(xiǎn)家庭可選擇胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)阻斷遺傳。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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