貧血可能會(huì)遺傳,但具體是否遺傳需根據(jù)貧血類型判斷。遺傳性貧血主要包括地中海貧血、鐮刀型貧血等,而非遺傳性貧血如缺鐵性貧血、失血性貧血等通常不會(huì)遺傳。
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血,由血紅蛋白合成基因突變導(dǎo)致,父母若攜帶異常基因可能遺傳給子女。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、發(fā)育遲緩等癥狀,需通過血液檢查確診。治療上需根據(jù)病情選擇輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植,常用藥物包括去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等。鐮刀型貧血也屬于遺傳性疾病,因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致紅細(xì)胞變形,引發(fā)血管阻塞和疼痛危象,需長(zhǎng)期使用羥基脲片控制癥狀,嚴(yán)重時(shí)需輸血治療。
缺鐵性貧血是最常見的非遺傳性貧血,多因鐵攝入不足、吸收障礙或慢性失血導(dǎo)致,表現(xiàn)為頭暈、心悸、指甲脆裂等。治療以補(bǔ)鐵為主,如琥珀酸亞鐵片、多糖鐵復(fù)合物膠囊,同時(shí)需糾正原發(fā)疾病。失血性貧血通常由外傷、手術(shù)或消化道出血引起,通過止血和輸血即可改善,不存在遺傳性。營(yíng)養(yǎng)性貧血如缺乏葉酸或維生素B12導(dǎo)致的巨幼細(xì)胞性貧血,多數(shù)與飲食習(xí)慣相關(guān),通過補(bǔ)充葉酸片、維生素B12注射液可治愈。
建議有貧血家族史的人群進(jìn)行基因篩查,孕期女性需加強(qiáng)產(chǎn)前診斷。日常需均衡攝入紅肉、動(dòng)物肝臟、深色蔬菜等富鐵食物,避免濃茶咖啡影響鐵吸收。出現(xiàn)持續(xù)乏力、面色蒼白等癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確貧血類型后針對(duì)性治療。
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