再生障礙性貧血通常不會遺傳,屬于獲得性骨髓造血功能衰竭綜合征。該病主要由后天因素如藥物、化學(xué)毒物、病毒感染或免疫異常等誘發(fā),與遺傳性骨髓衰竭綜合征有本質(zhì)區(qū)別。
再生障礙性貧血的發(fā)病機制涉及造血干細胞損傷、骨髓微環(huán)境異常及免疫功能紊亂。常見誘因包括氯霉素等藥物接觸、苯類化學(xué)物質(zhì)暴露、肝炎病毒或EB病毒感染?;颊咧饕憩F(xiàn)為全血細胞減少相關(guān)癥狀,如貧血性乏力、感染易感性增加及出血傾向。骨髓活檢可見造血組織顯著減少,脂肪組織增生。
極少數(shù)情況下需注意與遺傳性骨髓衰竭疾病鑒別。范可尼貧血、先天性角化不良等遺傳性疾病也可表現(xiàn)為全血細胞減少,但多伴有生長發(fā)育異常、皮膚色素沉著等特征。這類疾病具有明確的基因突變基礎(chǔ),可通過基因檢測確診。若患者有家族史或合并先天畸形,需考慮遺傳性疾病的可能。
再生障礙性貧血患者應(yīng)避免接觸可能損傷骨髓的物質(zhì),如苯類化合物和某些藥物。保持均衡飲食有助于改善營養(yǎng)狀態(tài),適量補充富含優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵的食物如瘦肉、動物肝臟。注意個人衛(wèi)生以減少感染風險,出現(xiàn)發(fā)熱或出血癥狀需及時就醫(yī)。治療期間定期監(jiān)測血常規(guī),嚴格遵循醫(yī)囑使用免疫抑制劑或進行造血干細胞移植評估。
849次瀏覽 2023-08-28
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
491次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
0次瀏覽 2026-02-02
134次瀏覽
134次瀏覽
208次瀏覽
164次瀏覽
230次瀏覽