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地中海貧血會(huì)遺傳嗎

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地中海貧血會(huì)遺傳，屬于常染色體隱性遺傳病。地中海貧血的遺傳概率與父母基因型有關(guān)，若父母均為攜帶者，子女有25%概率患病，50%概率成為攜帶者。

地中海貧血的遺傳機(jī)制與血紅蛋白合成基因缺陷相關(guān)。當(dāng)父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，子女可能繼承兩個(gè)異常基因?qū)е掳l(fā)病。若僅繼承一個(gè)異?；颍瑒t成為無(wú)癥狀攜帶者。攜帶者通常無(wú)典型癥狀，但血液檢查可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積減小或血紅蛋白含量降低。部分?jǐn)y帶者在劇烈運(yùn)動(dòng)、妊娠等情況下可能出現(xiàn)輕度貧血癥狀。

少數(shù)情況下，重型地中海貧血患兒可能從父母處繼承兩個(gè)相同類型的致病基因。這類患兒出生后3-6個(gè)月會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性加重的貧血，伴隨黃疸、肝脾腫大等癥狀，需定期輸血和去鐵治療。部分患者可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。

建議有家族史者進(jìn)行基因檢測(cè)，孕期可通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷。日常需避免感染和過(guò)度疲勞，均衡攝入富含維生素B12、葉酸的食物如動(dòng)物肝臟、深綠色蔬菜。育齡夫婦應(yīng)做好遺傳咨詢，妊娠后定期監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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