A型地中海貧血是什么意思
發(fā)布時間: 2021-09-09
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地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病，多數(shù)是因?yàn)檫z傳導(dǎo)致的。這種疾病會威脅身體健康，建議及時確診，并且采取治療，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查來確診，治療方法有很多，需要根據(jù)并且的嚴(yán)重程度，為病人量身定制方案，才會有好的治療效果。
63135次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物，比如動物肝臟、動物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收，還需要吃一些維生素C含量豐富的食物，這類食物以蔬果為主。此外，患者還可以吃一些藥膳來改善病情。
51377次瀏覽 2025-11-08
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怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀時及時就醫(yī)檢查。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查地中海貧血的常用方法。...
60054次瀏覽 2025-09-27
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嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
嬰兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、食欲不振、黃疸、肝脾腫大等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速，嬰兒期即可出現(xiàn)癥狀。
64016次瀏覽 2025-09-16
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地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血的癥狀主要包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常和發(fā)育遲緩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，根據(jù)類型和嚴(yán)重程度不同，癥狀表現(xiàn)有所差異。1、貧血貧血是地中海貧血最常見的癥狀，患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀。...
59414次瀏覽 2025-07-10
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地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個基因突變以后，會引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個位點(diǎn)上有兩個是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時候，在結(jié)婚生子的時候，要注意一下配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專門的產(chǎn)前咨詢。語音時長 01:2497912次收聽 2021-12-30 -
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地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時候，要把自己的情況提前進(jìn)行申報。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L期的溶血會導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中，醫(yī)生會更加關(guān)注這個患者貧血的情況。當(dāng)然對一些輕癥的病人，很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。語音時長 01:2276385次收聽 2021-12-30 -
地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒有貧血，僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小，對這部分孕婦和胎兒，實(shí)際上是沒有很明顯影響的。65321次播放 2021-09-13
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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結(jié)婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結(jié)婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況。73470次播放 2021-09-09
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什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預(yù)防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴(yán)重的時候，需要進(jìn)行輸血治療。患者因?yàn)樨氀Y狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。語音時長 01:0788363次收聽 2021-05-20 -
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。語音時長 01:3456631次收聽 2020-01-09 -
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長發(fā)育期。它會引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重，可能會導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄，病人會出現(xiàn)一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防，多吃一些補(bǔ)血的食物，注意營養(yǎng)，保持營養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)。語音時長 01:4956830次收聽 2019-12-26 -
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