假血友病一般無法完全治愈,但可以通過規(guī)范治療有效控制癥狀。假血友病通常指血管性血友病,屬于遺傳性出血性疾病,主要與血管性血友病因子缺乏或功能障礙有關。
血管性血友病的治療以替代療法和藥物干預為主。輕度患者可能無須長期治療,僅在出血事件或手術前使用去氨加壓素注射液促進凝血因子釋放。中重度患者需定期輸注含血管性血友病因子的血漿制品或重組凝血因子濃縮劑,如人凝血因子VIII、注射用重組人凝血因子VIIa等。部分患者可配合使用抗纖溶藥物如氨甲環(huán)酸片減少出血。日常需避免劇烈運動和外傷,女性患者月經期需加強防護。
極少數(shù)獲得性血管性血友病可能繼發(fā)于自身免疫疾病或腫瘤,針對原發(fā)病治療后癥狀可能緩解。但遺傳性患者需終身管理,目前基因治療尚處于臨床試驗階段。
患者應定期監(jiān)測凝血功能,隨身攜帶疾病識別卡。避免使用阿司匹林等影響血小板功能的藥物。建議選擇軟毛牙刷防止牙齦出血,飲食注意補充鐵質預防貧血。出現(xiàn)關節(jié)腫脹或異常出血時需立即就醫(yī)。通過規(guī)范治療和科學護理,多數(shù)患者可維持正常生活質量。
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