脊髓脊膜膨出是一種先天性神經(jīng)管發(fā)育畸形,表現(xiàn)為脊髓、脊膜或神經(jīng)根通過椎管缺損處向外膨出,形成囊性包塊。該疾病屬于脊柱裂的嚴重類型,可分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出三種亞型,多發(fā)生在腰骶部。
胚胎期神經(jīng)管閉合障礙是主要病因,可能與葉酸缺乏、遺傳因素、環(huán)境致畸物暴露有關(guān)。妊娠4-6周時神經(jīng)管閉合異常導(dǎo)致椎弓根未融合,使脊髓和脊膜從椎間隙疝出。部分病例伴隨腦積水、Chiari畸形等神經(jīng)系統(tǒng)異常。
新生兒背部可見囊性腫物,表面皮膚可能完整或破潰。根據(jù)膨出內(nèi)容物不同,可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁、足部畸形等神經(jīng)癥狀。開放型膨出常伴隨腦脊液漏,增加感染風(fēng)險。部分病例伴有髖關(guān)節(jié)脫位、脊柱側(cè)彎等骨骼畸形。
產(chǎn)前超聲可發(fā)現(xiàn)脊柱連續(xù)性中斷及背部囊性占位。出生后通過體格檢查可見特征性包塊,MRI能清晰顯示神經(jīng)組織疝出程度和合并畸形。需與骶尾部畸胎瘤、脂肪瘤等體表腫物進行鑒別診斷。
原則上需在出生后24-72小時內(nèi)完成修復(fù)手術(shù),包括還納神經(jīng)組織、修補硬脊膜、閉合皮膚缺損。對合并腦積水者需行腦室腹腔分流術(shù)。術(shù)后可能需多次矯形手術(shù)處理足內(nèi)翻、脊柱側(cè)彎等繼發(fā)畸形。
術(shù)后需長期隨訪膀胱功能,間歇導(dǎo)尿可預(yù)防腎積水。物理治療改善運動功能,矯形器輔助站立行走。定期評估認知發(fā)育,部分患兒需要特殊教育支持。孕前補充葉酸可降低再發(fā)風(fēng)險。
患者應(yīng)建立多學(xué)科隨訪體系,定期進行泌尿系統(tǒng)超聲、脊柱X線等檢查。保持皮膚清潔預(yù)防壓瘡,進行排便訓(xùn)練改善生活質(zhì)量。避免劇烈運動導(dǎo)致膨出部位損傷,營養(yǎng)支持需注意預(yù)防肥胖加重脊柱負擔(dān)。心理干預(yù)有助于提高社會適應(yīng)能力。
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