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羊水穿刺查什么

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羊水穿刺主要用于檢查胎兒染色體異常、遺傳代謝病、神經(jīng)管缺陷等。羊水穿刺的檢測項目主要有胎兒染色體核型分析、基因檢測、生化指標檢測、感染篩查、單基因病診斷。

1、胎兒染色體核型分析

通過羊水細胞培養(yǎng)分析胎兒染色體數(shù)目和結構，可診斷唐氏綜合征、愛德華綜合征等染色體疾病。檢測需在妊娠16-22周進行，羊水中含有胎兒脫落細胞，經(jīng)實驗室培養(yǎng)后能清晰顯示染色體形態(tài)。該檢查對21三體綜合征的檢出率超過99%，是產(chǎn)前診斷染色體異常的金標準。

2、基因檢測

采用基因芯片或二代測序技術檢測胎兒DNA，能發(fā)現(xiàn)染色體微缺失微重復綜合征等基因異常。適用于有家族遺傳病史、超聲軟指標異?；蚋啐g孕婦?？蓹z測數(shù)百種單基因病，如脊髓性肌萎縮癥、地中海貧血等，檢測周期通常需要2-3周。

3、生化指標檢測

測定羊水中甲胎蛋白、乙酰膽堿酯酶等指標，輔助診斷神經(jīng)管缺陷如脊柱裂、無腦兒。甲胎蛋白升高提示開放性神經(jīng)管畸形概率增加，需結合超聲檢查確認。該檢測對神經(jīng)管缺陷的篩查敏感性約80%，特異性達90%以上。

4、感染篩查

檢測羊水中病原體核酸或抗體，診斷胎兒宮內感染如巨細胞病毒、弓形蟲感染。適用于孕婦血清學篩查陽性或超聲提示胎兒生長受限等情況。陽性結果需結合胎兒超聲和血液檢查綜合評估，必要時進行抗病毒治療。

5、單基因病診斷

針對特定基因進行定向檢測，適用于有明確家族遺傳病史的夫婦。通過提取胎兒DNA進行基因測序，可確診血友病、苯丙酮尿癥等單基因遺傳病。需提前明確致病基因位點，檢測前需進行專業(yè)遺傳咨詢。

羊水穿刺后需臥床休息24小時，避免劇烈運動和重體力勞動。注意觀察有無腹痛、陰道流血或流液等異常情況，出現(xiàn)異常應及時就醫(yī)。術后3天內禁止盆浴和性生活，保持會陰清潔干燥。飲食宜清淡營養(yǎng)，多攝入優(yōu)質蛋白和維生素，促進身體恢復。定期進行產(chǎn)檢，遵醫(yī)囑復查超聲了解胎兒狀況。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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