帕金森綜合征可能遺傳1-2代人，但多數(shù)病例為散發(fā)性。遺傳性帕金森綜合征主要由LRRK2、PARK7、PINK1等基因突變引起，表現(xiàn)為常染色體顯性或隱性遺傳模式。
家族性帕金森綜合征的遺傳概率與基因類型相關(guān)。LRRK2基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳，子代有50%概率攜帶致病基因；PARK7或PINK1基因突變的常染色體隱性遺傳需父母雙方均攜帶突變基因，子女患病概率為25%。攜帶基因突變者可能出現(xiàn)靜止性震顫、肌強直、運動遲緩等典型癥狀，發(fā)病年齡通常早于散發(fā)病例?；驒z測可明確突變位點，但外顯率不完全意味著攜帶者不一定發(fā)病。
散發(fā)性帕金森綜合征占全部病例的85%-90%，與環(huán)境毒素暴露、腦外傷、慢性炎癥等因素更相關(guān)。這類患者通常無明確家族史，發(fā)病年齡多在60歲以上，遺傳給后代的概率極低。少數(shù)病例可能涉及多基因微效疊加或新生突變，但跨代遺傳現(xiàn)象罕見。
有家族史者建議進行遺傳咨詢和基因檢測，孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒風(fēng)險。日常需避免接觸農(nóng)藥、重金屬等神經(jīng)毒素，保持規(guī)律鍛煉如太極拳、游泳等增強運動協(xié)調(diào)性。飲食注意補充維生素E、輔酶Q10等抗氧化物質(zhì)，控制乳制品攝入量。若出現(xiàn)動作遲緩、寫字變小等癥狀，應(yīng)及時到神經(jīng)內(nèi)科進行黑質(zhì)超聲、DAT-PET等檢查。