唐篩和無創(chuàng)DNA各有優(yōu)勢，孕婦可根據(jù)孕周、經(jīng)濟條件及風險等級選擇。唐篩適用于孕早期篩查，無創(chuàng)DNA對21-三體綜合征等染色體異常檢出率更高。

唐篩通過檢測母體血清標志物評估胎兒染色體異常風險，操作簡便且費用較低，但存在假陽性概率。無創(chuàng)DNA通過分析母血中胎兒游離DNA，對21-三體綜合征的檢出率超過95%，特異性更強，適合高齡或高風險孕婦，但費用較高且需孕12周后進行。

唐篩可能因孕婦年齡、體重等因素影響準確性，需結(jié)合超聲檢查綜合判斷。無創(chuàng)DNA對18-三體、13-三體等染色體異常也有較高檢出率，但無法檢測開放性神經(jīng)管缺陷等結(jié)構(gòu)異常，陽性結(jié)果仍需羊水穿刺確診。

建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)個體情況選擇篩查方式，孕11-13周可優(yōu)先完成早期唐篩聯(lián)合NT超聲，中孕期根據(jù)初篩結(jié)果考慮補充無創(chuàng)DNA。保持均衡飲食并每日補充400微克葉酸，避免接觸輻射及有毒物質(zhì)，定期產(chǎn)檢監(jiān)測胎兒發(fā)育狀況。若篩查提示高風險，應(yīng)及時進行遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷。