地中海貧血需要檢查哪些項目
      
      地中海貧血需進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測、鐵代謝檢查和骨髓穿刺等檢查項目。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,明確診斷需結(jié)合實驗室檢查與臨床表現(xiàn)。
血常規(guī)是篩查地中海貧血的基礎項目,可發(fā)現(xiàn)小細胞低色素性貧血。典型表現(xiàn)為平均紅細胞體積降低、平均血紅蛋白含量減少,但紅細胞計數(shù)可能正常或輕度升高。血常規(guī)異常需進一步結(jié)合其他檢查排除缺鐵性貧血等疾病。
血紅蛋白電泳能區(qū)分異常血紅蛋白類型,是診斷地中海貧血的關鍵檢查。α地中海貧血可見HbBart's或HbH帶,β地中海貧血則顯示HbA2升高和HbF異常增高。該檢查可明確地中海貧血分型,指導后續(xù)遺傳咨詢。
基因檢測通過分析α或β珠蛋白基因突變確診地中海貧血,具有決定性意義。常見檢測方法包括PCR擴增、基因測序等,能識別點突變、缺失突變等遺傳缺陷?;驒z測結(jié)果有助于評估疾病嚴重程度及后代遺傳風險。
鐵代謝檢查包括血清鐵、鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等指標,用于鑒別缺鐵性貧血。地中海貧血患者通常鐵儲備正常或偏高,而缺鐵性貧血則表現(xiàn)為鐵儲備降低。長期輸血的地中海貧血患者需定期監(jiān)測鐵過載情況。
骨髓穿刺可觀察紅系增生程度和鐵染色情況,輔助鑒別其他血液病。地中海貧血骨髓象顯示紅系明顯增生伴成熟障礙,鐵染色可見環(huán)形鐵粒幼細胞。該檢查通常在其他檢查無法明確診斷時采用。
確診地中海貧血后應避免攝入高鐵食物,如動物肝臟、紅肉等,防止鐵過載加重器官損害。建議每3-6個月復查血常規(guī)和鐵代謝指標,中重度患者需定期評估心功能、肝脾情況。育齡期患者應接受遺傳咨詢,孕期需加強胎兒監(jiān)測。日常注意預防感染,避免劇烈運動誘發(fā)溶血。
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