腎臟先天畸形包括哪些類型
腎臟先天畸形主要包括腎發(fā)育不全、重復腎、馬蹄腎、異位腎和多囊腎五種類型。
1、腎發(fā)育不全：
胚胎期腎單位形成障礙導致腎臟體積小于正常50%，單側(cè)多見。超聲檢查可見腎臟縮小但結(jié)構(gòu)正常，對側(cè)腎常代償性增大。無癥狀者無需治療，合并高血壓或感染時可考慮腎切除術(shù)。日常需定期監(jiān)測血壓和尿常規(guī)，避免使用腎毒性藥物。
2、重復腎：
輸尿管芽過早分裂形成雙腎盂雙輸尿管，發(fā)病率約1/500。完全重復者可見獨立的兩套集合系統(tǒng)，部分重復則輸尿管下端融合。并發(fā)癥包括輸尿管反流、梗阻和感染，治療采用輸尿管再植術(shù)、半腎切除術(shù)或內(nèi)鏡下輸尿管口切開。術(shù)后需預防性使用抗生素3-6個月。
3、馬蹄腎：
兩腎下極在中線處融合呈馬蹄形，發(fā)病率1/400。峽部可壓迫腹主動脈或腸系膜下動脈，30%合并腎盂輸尿管連接部梗阻。無癥狀者觀察即可，出現(xiàn)結(jié)石或積水時可選擇腎盂成形術(shù)、峽部離斷術(shù)。建議每日飲水量＞2000ml，限制高草酸食物如菠菜。
4、異位腎：
胚胎期腎臟上升受阻導致位置異常，盆腔腎最常見。CT三維重建可明確解剖關(guān)系，50%伴有膀胱輸尿管反流。合并梗阻者需行腎盂成形術(shù)，反復感染者建議輸尿管再植術(shù)。避免劇烈腹部撞擊，每半年復查泌尿系超聲。
5、多囊腎：
常染色體顯性遺傳占90%，雙側(cè)腎臟布滿囊腫進行性增大。超聲顯示腎臟增大伴多發(fā)無回聲區(qū)，40歲前可能出現(xiàn)高血壓和腎功能不全。治療采用囊腫去頂減壓術(shù)、腹腔鏡囊腫開窗術(shù)，終末期需血液透析或腎移植。每日蛋白質(zhì)攝入控制在0.8g/kg，避免咖啡因和酒精。
腎臟畸形患者應(yīng)保持每日1500-2000ml飲水量，適度進行游泳、散步等低沖擊運動。飲食注意低鹽低脂，多攝入冬瓜、薏仁等利尿食物。定期復查泌尿系超聲和腎功能，妊娠前需進行遺傳咨詢。出現(xiàn)腰痛、血尿或發(fā)熱癥狀時需及時就診，避免自行服用非甾體抗炎藥。新生兒期發(fā)現(xiàn)的嚴重畸形建議3個月內(nèi)完成全面評估。
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