醫(yī)生回答
小禾科普 主任醫(yī)師
博禾醫(yī)生健康科普平臺(tái)
染色體異常包括染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，最常見的染色體數(shù)目異常包括21-三體綜合癥。這兩者之間有一定的共同性，這兩者一般有時(shí)候可能會(huì)出現(xiàn)異位，但是這個(gè)孩子一般沒有問題做一個(gè)其他的檢查，主要是沒有發(fā)現(xiàn)問題的話，絕大多數(shù)的染色體異常在懷孕早期就發(fā)生自然流產(chǎn)而被淘汰，少數(shù)的染色體異常的胎兒可在宮內(nèi)發(fā)育至成熟。目前頸項(xiàng)透明層的檢查無創(chuàng)DNA檢查，唐篩以及羊水穿刺均能為胎兒染色體異常提供早期診斷，對(duì)人類的優(yōu)生優(yōu)育，做出了巨大的貢獻(xiàn)。
