隱匿性腎炎可能由遺傳因素、感染、免疫異常、藥物損傷等原因引起，早期多表現(xiàn)為無癥狀血尿或蛋白尿，可通過尿液檢查、腎功能評(píng)估等方式確診。

部分患者存在家族遺傳傾向，如Alport綜合征等基因突變導(dǎo)致腎小球基底膜結(jié)構(gòu)異常。建議定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，可遵醫(yī)囑使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如貝那普利、雷米普利等。

鏈球菌感染后可能引發(fā)免疫復(fù)合物沉積于腎小球，常見于上呼吸道感染后1-3周。需及時(shí)控制感染灶，可選用青霉素類抗生素如阿莫西林，配合中成藥如黃葵膠囊輔助治療。

IgA腎病是最常見類型，與黏膜免疫異常導(dǎo)致IgA沉積有關(guān)，表現(xiàn)為感冒后肉眼血尿。需限制高鹽飲食，必要時(shí)使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松或免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺。

長(zhǎng)期服用非甾體抗炎藥或某些抗生素可能損傷腎小球?yàn)V過屏障。應(yīng)立即停用可疑藥物，可配合百令膠囊等保腎藥物，嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行腎穿刺明確病理類型。

建議低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，避免勞累和感染，每3-6個(gè)月復(fù)查尿微量白蛋白及腎功能指標(biāo)，若出現(xiàn)水腫或血壓升高需及時(shí)腎內(nèi)科就診。