再生性障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為全血細胞減少、貧血、出血和感染。該病可能與遺傳因素、化學毒物接觸、病毒感染、電離輻射等因素有關。
再生性障礙性貧血的核心病理改變是骨髓造血干細胞數(shù)量減少或功能缺陷。骨髓微環(huán)境異常和免疫介導的造血抑制也參與發(fā)病過程。患者骨髓活檢可見脂肪組織替代正常造血組織,造血細胞顯著減少。
典型癥狀包括進行性加重的貧血相關表現(xiàn)如乏力、心悸、氣促。血小板減少導致皮膚黏膜出血點、鼻衄、牙齦出血。中性粒細胞減少引發(fā)反復感染,常見口腔潰瘍、肺炎等。
需滿足全血細胞減少且網(wǎng)織紅細胞絕對值降低。骨髓穿刺顯示增生低下,造血細胞比例低于25%。需排除其他導致全血細胞減少的疾病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征等。
根據(jù)病情嚴重程度分為重型和非重型。重型患者中性粒細胞絕對值低于0.5×10?/L,血小板計數(shù)低于20×10?/L,骨髓造血細胞比例低于25%。非重型患者血象和骨髓象改變相對較輕。
基礎治療包括成分輸血和抗感染治療。免疫抑制治療常用抗胸腺細胞球蛋白聯(lián)合環(huán)孢素。年輕重型患者可考慮造血干細胞移植。雄激素類藥物如司坦唑醇片可用于非重型患者的輔助治療。
再生性障礙性貧血患者需保持口腔清潔,使用軟毛牙刷避免牙齦出血。注意飲食衛(wèi)生,避免進食生冷食物。保持居住環(huán)境通風,減少感染風險。適度進行低強度運動如散步,避免劇烈運動導致出血。定期監(jiān)測血常規(guī),遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。出現(xiàn)發(fā)熱、出血加重等情況需及時就醫(yī)。
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