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神經(jīng)性肌肉萎縮是怎么引起的

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神經(jīng)性肌肉萎縮可能由遺傳因素、神經(jīng)損傷、代謝異常、免疫系統(tǒng)疾病、中毒或感染等原因引起，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、肌束震顫、運(yùn)動(dòng)障礙等癥狀。

1、遺傳因素

部分神經(jīng)性肌肉萎縮與基因突變有關(guān)，如脊髓性肌萎縮癥由SMN1基因缺失導(dǎo)致?；颊呖赡艹霈F(xiàn)進(jìn)行性肌無(wú)力、呼吸肌受累等癥狀?；驒z測(cè)可輔助診斷，目前可通過(guò)諾西那生鈉注射液等藥物干預(yù)。

2、神經(jīng)損傷

創(chuàng)傷或壓迫導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)損傷時(shí)，神經(jīng)支配區(qū)域會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮。常見(jiàn)于腕管綜合征、椎間盤(pán)突出等疾病，表現(xiàn)為特定肌群萎縮伴感覺(jué)異常。甲鈷胺片、鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子注射液等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物可能有助于恢復(fù)。

3、代謝異常

糖尿病周?chē)?a href="http://m.sjzbaoyatu.com/k/yhg0ppntkt01oe5.html" target="_blank">神經(jīng)病變可引起遠(yuǎn)端肌肉萎縮，與長(zhǎng)期高血糖導(dǎo)致的微血管損傷有關(guān)。患者常伴四肢麻木、刺痛感。控制血糖聯(lián)合硫辛酸膠囊、依帕司他片等藥物可能改善癥狀。

4、免疫系統(tǒng)疾病

吉蘭-巴雷綜合征等自身免疫性疾病會(huì)攻擊神經(jīng)髓鞘，導(dǎo)致急性肌無(wú)力和萎縮。血漿置換、注射用免疫球蛋白等免疫調(diào)節(jié)治療是主要干預(yù)手段。

5、中毒或感染

酒精中毒、重金屬接觸或脊髓灰質(zhì)炎病毒感染均可損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。戒酒、驅(qū)鉛治療或康復(fù)訓(xùn)練可能阻止病情進(jìn)展，輔以輔酶Q10膠囊等營(yíng)養(yǎng)支持。

神經(jīng)性肌肉萎縮患者需保持均衡飲食，適當(dāng)補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和B族維生素，避免高糖高脂飲食。在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行低強(qiáng)度康復(fù)訓(xùn)練，如水中運(yùn)動(dòng)、阻力帶練習(xí)等，有助于延緩肌肉退化。定期監(jiān)測(cè)肌力變化，出現(xiàn)呼吸困難等緊急癥狀需立即就醫(yī)。注意避免跌倒等意外傷害，必要時(shí)使用輔助行走工具。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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