色盲的遺傳模式與X染色體上的基因突變有關(guān)。男性僅有一條X染色體,若攜帶致病基因便會發(fā)病。女性有兩條X染色體,需兩條均攜帶致病基因才會發(fā)病,一條正常一條異常時為攜帶者。常見的紅綠色盲由X染色體上的OPN1LW和OPN1MW基因突變導(dǎo)致,患者難以區(qū)分紅色與綠色。全色盲則屬于常染色體隱性遺傳,由CNGA3等基因突變引起,患者眼中世界呈黑白灰階。
色盲檢測可通過石原氏色盲檢測圖、色相排列測試等方法進行。目前尚無治愈方法,但可通過佩戴特殊濾光鏡片改善辨色能力。日常生活中建議避免從事對顏色辨別要求高的職業(yè),如飛行員、電工等。家長若發(fā)現(xiàn)兒童存在辨色困難,應(yīng)盡早就醫(yī)明確診斷,學(xué)??蔀槠湔{(diào)整教學(xué)材料的顏色對比度。
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