丙型肝炎主要通過血液檢測發(fā)現(xiàn),其攻克依賴于直接抗病毒藥物的研發(fā)。丙型肝炎病毒的發(fā)現(xiàn)與攻克主要有病毒分離鑒定、血清學檢測技術(shù)突破、直接抗病毒藥物研發(fā)、個體化治療方案優(yōu)化、全球公共衛(wèi)生策略實施等關(guān)鍵節(jié)點。
1989年科學家首次從輸血后肝炎患者血液中分離出丙型肝炎病毒,確認其為非甲非乙型肝炎的主要病原體。病毒基因組測序為后續(xù)診斷試劑和疫苗研發(fā)奠定基礎(chǔ),這一發(fā)現(xiàn)填補了當時70%以上輸血后肝炎病例的病原學空白。
第二代ELISA檢測技術(shù)于1992年問世,使丙型肝炎抗體檢測靈敏度提升至95%以上。核酸檢測技術(shù)實現(xiàn)病毒RNA定量檢測,窗口期從抗體檢測的70天縮短至2周,大幅降低輸血傳播風險。我國1993年將丙肝檢測納入獻血篩查項目后,輸血感染率下降90%以上。
2011年首個NS3/4A蛋白酶抑制劑波普瑞韋獲批,標志著直接抗病毒藥物時代開啟。后續(xù)研發(fā)的索磷布韋等NS5B聚合酶抑制劑,使治愈率從干擾素時代的50%提升至95%以上。全口服方案消除干擾素帶來的流感樣癥狀等副作用,療程縮短至8-12周。
根據(jù)病毒基因分型選擇治療方案,1型患者多采用來迪派韋索磷布韋,2型適用索磷布韋維帕他韋。針對肝硬化患者調(diào)整療程至24周,腎功能不全者需調(diào)整格卡瑞韋哌侖他韋劑量。治療前耐藥檢測可避免NS5A抑制劑治療失敗。
世界衛(wèi)生組織提出2030年消除病毒性肝炎威脅目標,推動高危人群篩查和藥物可及性。我國2019年將丙通沙等DAA藥物納入醫(yī)保,治療費用從5萬元降至千元級別。基層醫(yī)療機構(gòu)推廣快速檢測技術(shù),實現(xiàn)早篩早治。
建議丙型肝炎高危人群定期進行抗體篩查,確診后及時接受規(guī)范抗病毒治療。治療期間避免飲酒,注意監(jiān)測肝功能指標。治愈后仍須預防重復感染,醫(yī)療操作需嚴格消毒,避免共用注射器具。保持合理膳食和規(guī)律作息,有助于肝細胞修復再生。
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