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粒細(xì)胞減少癥怎么回事

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粒細(xì)胞減少癥可能由藥物因素、感染因素、免疫因素、骨髓造血功能異常、遺傳因素等原因引起，可通過停用可疑藥物、抗感染治療、免疫調(diào)節(jié)、骨髓移植、基因治療等方式干預(yù)。

1、藥物因素

部分抗生素如氯霉素、抗甲狀腺藥物如甲巰咪唑、化療藥物等可能抑制骨髓造血功能。患者可能出現(xiàn)反復(fù)口腔潰瘍、發(fā)熱等癥狀。需在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥方案，必要時(shí)使用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液促進(jìn)粒細(xì)胞生成。

2、感染因素

EB病毒、肝炎病毒等感染可破壞粒細(xì)胞或影響其生成。常伴隨咽痛、淋巴結(jié)腫大等表現(xiàn)。確診后需使用更昔洛韋注射液等抗病毒藥物，嚴(yán)重者可輸注濃縮粒細(xì)胞懸液。

3、免疫因素

自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡會(huì)產(chǎn)生抗中性粒細(xì)胞抗體?？赡芎喜㈥P(guān)節(jié)疼痛、皮疹等癥狀?？勺襻t(yī)囑使用醋酸潑尼松片調(diào)節(jié)免疫，聯(lián)合硫唑嘌呤片控制病情進(jìn)展。

4、骨髓造血異常

再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等疾病直接影響粒細(xì)胞分化。常見面色蒼白、出血傾向等伴隨癥狀。需進(jìn)行骨髓穿刺確診，重度患者需考慮異基因造血干細(xì)胞移植。

5、遺傳因素

先天性粒細(xì)胞減少癥如Kostmann綜合征與基因突變相關(guān)。嬰幼兒期即出現(xiàn)嚴(yán)重感染，需長(zhǎng)期預(yù)防性使用抗生素如頭孢克洛干混懸劑，定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)指標(biāo)。

粒細(xì)胞減少癥患者需保持飲食清潔衛(wèi)生，避免生冷食物，注意口腔及會(huì)陰部護(hù)理。日常應(yīng)佩戴口罩減少病原體接觸，適度進(jìn)行太極拳等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)體質(zhì)。出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、寒戰(zhàn)等感染征象時(shí)須立即就醫(yī)，禁止自行服用退熱藥物掩蓋病情。建議每3個(gè)月復(fù)查血常規(guī)，有妊娠需求者需提前進(jìn)行遺傳咨詢。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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