腎小球腎炎通常不具有遺傳性,但部分特殊類型可能與遺傳因素有關(guān)。腎小球腎炎的病因主要有感染、免疫異常、藥物損傷等因素,遺傳性腎小球腎炎僅占少數(shù)。
多數(shù)腎小球腎炎屬于后天獲得性疾病,由鏈球菌感染、自身免疫反應(yīng)或長期使用腎毒性藥物等因素誘發(fā)。這類患者通常表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫等癥狀,通過尿常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)異常。治療以控制原發(fā)病、保護腎功能為主,常用藥物包括纈沙坦膠囊、黃葵膠囊、百令膠囊等。日常需注意低鹽飲食、避免過度勞累、定期監(jiān)測腎功能。
少數(shù)遺傳性腎小球腎炎如Alport綜合征,由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為進行性腎功能減退伴聽力或視力異常。這類患者需通過基因檢測確診,治療重點在于延緩腎功能惡化,可能需使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或進行腎移植。有家族史者建議進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
無論何種類型的腎小球腎炎,患者均應(yīng)避免自行用藥,定期復(fù)查尿常規(guī)和腎功能。出現(xiàn)水腫加重或尿量明顯減少時需及時就醫(yī)。保持健康的生活方式有助于控制病情進展。
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