頜面畸形是指頜骨或面部骨骼結(jié)構(gòu)發(fā)育異常導(dǎo)致的形態(tài)或功能異常,主要包括上頜前突、下頜后縮、偏頜、開頜等類型。頜面畸形可能由遺傳因素、不良口腔習(xí)慣、外傷、疾病等因素引起,通常表現(xiàn)為咬合紊亂、面部不對稱、咀嚼或發(fā)音困難等癥狀。
部分頜面畸形與家族遺傳有關(guān),如先天性下頜發(fā)育不足或上頜過度生長。這類患者可能伴隨牙齒排列異常或顱面綜合征。治療需結(jié)合正畸與正頜手術(shù),常見干預(yù)措施包括功能性矯治器、固定托槽矯正或正頜外科手術(shù)。遺傳性畸形建議早期篩查,兒童乳牙期即可開始干預(yù)。
長期吮指、口呼吸、舌位異常等習(xí)慣可能導(dǎo)致牙弓狹窄或頜骨變形。這類情況多表現(xiàn)為前牙開頜或反頜,可通過肌功能訓(xùn)練、舌擋矯治器等阻斷不良習(xí)慣。青少年患者使用FR-III型功能矯治器可引導(dǎo)頜骨正常發(fā)育,成人則需配合正畸治療。
頜面部外傷后骨愈合錯位可能引發(fā)繼發(fā)畸形,常見于顳下頜關(guān)節(jié)骨折或兒童骨骨骺損傷。患者可能出現(xiàn)頦部偏斜、張口受限等癥狀。急性期需手術(shù)復(fù)位固定,陳舊性畸形需通過LeFort截骨術(shù)或矢狀劈開術(shù)矯正,術(shù)后配合咬合板穩(wěn)定關(guān)節(jié)。
佝僂病、垂體功能亢進(jìn)等系統(tǒng)性疾病可導(dǎo)致頜骨發(fā)育異常。如垂體瘤患者可能出現(xiàn)下頜前突伴巨舌癥,需先治療原發(fā)病再行正頜手術(shù)。唇腭裂繼發(fā)的上頜發(fā)育不足需序列治療,包括植骨、牽張成骨等手術(shù)聯(lián)合正畸治療。
第一二鰓弓綜合征等先天疾病可造成半側(cè)顏面短小,表現(xiàn)為患側(cè)下頜升支缺如、耳廓畸形等。治療需多學(xué)科協(xié)作,兒童期通過下頜骨牽引器延長骨骼,成年后結(jié)合頦成形術(shù)與軟組織填充改善輪廓。
頜面畸形患者日常需保持口腔清潔,避免過硬食物,定期復(fù)查咬合關(guān)系。正頜術(shù)后應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行張口訓(xùn)練和肌肉按摩,使用沖牙器維護(hù)口腔衛(wèi)生。建議出現(xiàn)咀嚼功能障礙或明顯面部不對稱時盡早就診,兒童建議在替牙期完成首次正畸評估。
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