頭孢呋辛鈉皮試液配制需嚴(yán)格遵循無菌操作原則，通常采用原液稀釋法，將頭孢呋辛鈉注射用無菌粉末溶解后按比例稀釋至50微克/毫升的皮試濃度。配制過程需使用生理鹽水作為溶劑，避免使用含防腐劑的溶液。
頭孢呋辛鈉皮試液配制需在潔凈環(huán)境下進(jìn)行，配制前需核對藥品名稱、批號及有效期。取頭孢呋辛鈉注射用無菌粉末1克，加入10毫升生理鹽水充分溶解，得到100毫克/毫升的原液。抽取0.1毫升原液加入0.9毫升生理鹽水，稀釋為10毫克/毫升的中間液。再抽取0.05毫升中間液加入9.95毫升生理鹽水，最終配制成50微克/毫升的標(biāo)準(zhǔn)皮試液。配制后應(yīng)立即使用，若暫不使用時需冷藏保存且不超過24小時。皮試液出現(xiàn)渾濁、沉淀或變色時禁止使用。
皮試操作前需詢問患者過敏史，備好腎上腺素等急救藥品。皮試結(jié)果判斷需在20分鐘后進(jìn)行，出現(xiàn)皮丘直徑超過3毫米伴紅暈或偽足為陽性反應(yīng)。頭孢呋辛鈉與青霉素類藥物存在交叉過敏反應(yīng)概率，對青霉素過敏者需謹(jǐn)慎使用。建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一配制皮試液，確保濃度準(zhǔn)確性，減少操作誤差風(fēng)險。配制過程應(yīng)完整記錄并雙人核對，保障用藥安全。