貧血的常見分類主要包括缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血和地中海貧血。
1、缺鐵性貧血
缺鐵性貧血是最常見的貧血類型，由于體內(nèi)鐵元素缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成不足。常見原因包括鐵攝入不足、慢性失血或鐵吸收障礙。典型表現(xiàn)為乏力、頭暈、面色蒼白等癥狀。治療需補充鐵劑如硫酸亞鐵片、右旋糖酐鐵口服液等，同時增加富含鐵的食物攝入。
2、巨幼細(xì)胞性貧血
巨幼細(xì)胞性貧血主要由維生素B12或葉酸缺乏引起，導(dǎo)致紅細(xì)胞DNA合成障礙。常見于長期素食者、胃腸道吸收功能障礙患者。特征性表現(xiàn)為舌炎、四肢麻木等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。治療需補充維生素B12注射液或葉酸片，并調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。
3、再生障礙性貧血
再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭導(dǎo)致的貧血，可能與藥物、輻射、病毒感染或自身免疫因素有關(guān)。表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少，易感染和出血。治療包括免疫抑制劑如環(huán)孢素軟膠囊、抗胸腺細(xì)胞球蛋白，嚴(yán)重者需造血干細(xì)胞移植。
4、溶血性貧血
溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞加速超過骨髓代償能力所致，可分為遺傳性和獲得性。常見病因有遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血等。典型癥狀包括黃疸、脾腫大。治療需針對病因，如潑尼松片、利妥昔單抗注射液等免疫調(diào)節(jié)治療。
5、地中海貧血
地中海貧血是遺傳性血紅蛋白合成障礙性貧血，多見于地中海沿岸地區(qū)。根據(jù)基因缺陷程度分為α和β地中海貧血。輕者可無癥狀，重者需定期輸血和使用去鐵胺注射液祛鐵治療?；驒z測可明確診斷和指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。
貧血患者應(yīng)注意均衡飲食，保證蛋白質(zhì)、鐵、葉酸和維生素B12的攝入，避免劇烈運動。不同類型的貧血治療方案差異較大，建議及時就醫(yī)完善檢查，在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療。定期復(fù)查血常規(guī)監(jiān)測治療效果，切勿自行用藥或中斷治療。