膠質瘤可能與遺傳因素有關，但多數(shù)情況下是環(huán)境因素與基因突變共同作用的結果。膠質瘤的發(fā)生主要與神經(jīng)纖維瘤病1型、李-佛美尼綜合征等遺傳性疾病相關，也可能由電離輻射暴露、免疫功能異常等因素誘發(fā)。建議高風險人群定期進行神經(jīng)系統(tǒng)檢查。
部分膠質瘤患者存在明確的家族遺傳背景。神經(jīng)纖維瘤病1型患者因NF1基因突變，導致神經(jīng)鞘細胞異常增殖，可能并發(fā)低級別膠質瘤。李-佛美尼綜合征患者因TP53基因缺陷，顯著增加高級別膠質瘤發(fā)生概率。這類遺傳性疾病引起的膠質瘤通常發(fā)病年齡較早，且可能伴隨皮膚咖啡斑、骨骼畸形等特征性表現(xiàn)。
大多數(shù)散發(fā)性膠質瘤并無直接遺傳證據(jù)。長期接觸電離輻射如放療史、職業(yè)暴露可破壞DNA結構，誘發(fā)IDH1/2、TERT啟動子等關鍵基因突變。免疫功能低下狀態(tài)如艾滋病患者，因免疫監(jiān)視功能減弱，可能導致潛伏病毒激活或細胞異常增殖。這類病例通常缺乏家族聚集性，但某些單核苷酸多態(tài)性可能略微增加患病風險。
建議有膠質瘤家族史的人群進行遺傳咨詢和基因檢測，避免接觸已知致癌因素。日常注意觀察頭痛、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，40歲以上人群可每1-2年進行頭顱MRI篩查。保持規(guī)律作息與均衡飲食，適量補充含抗氧化物質的新鮮蔬菜水果，有助于維持細胞穩(wěn)定性。