神經膠質瘤是什么
神經膠質瘤是起源于神經膠質細胞的顱內常見腫瘤，主要包括星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤和室管膜瘤等類型。神經膠質瘤可能由基因突變、電離輻射暴露、遺傳綜合征等因素引起，通常表現為頭痛、癲癇發(fā)作、肢體無力或認知功能下降等癥狀。建議患者及時就醫(yī)，通過影像學檢查和病理活檢明確診斷。
1、星形細胞瘤
星形細胞瘤是最常見的神經膠質瘤類型，起源于星形膠質細胞。低級別星形細胞瘤生長緩慢，可能出現輕微頭痛或性格改變。高級別星形細胞瘤進展迅速，常伴隨劇烈頭痛、嘔吐和意識障礙。診斷需結合磁共振成像和病理檢查，治療方式包括手術切除、放射治療和替莫唑胺膠囊等化療藥物。
2、少突膠質細胞瘤
少突膠質細胞瘤多見于中青年，具有特征性染色體1p/19q聯合缺失?；颊呖赡艹霈F長期癲癇病史或局部神經功能缺損。典型影像學表現為鈣化灶和輕度強化。治療首選手術切除，術后可聯合丙卡巴肼片和洛莫司汀膠囊等烷化劑化療，部分患者需輔助放射治療。
3、室管膜瘤
室管膜瘤好發(fā)于腦室系統(tǒng)及脊髓中央管，兒童多見于第四腦室。常見癥狀包括腦積水引起的頭痛、步態(tài)不穩(wěn)和眼球震顫。磁共振顯示分葉狀腫塊伴不均勻強化。完全手術切除是關鍵，術后可能需局部放射治療，復發(fā)患者可考慮依托泊苷注射液等化療方案。
4、基因突變
神經膠質瘤的發(fā)生與IDH1/2、TP53、ATRX等基因突變密切相關。IDH突變型膠質瘤預后較好，常見于年輕患者。檢測這些基因變異有助于分型診斷和治療選擇。靶向藥物如貝伐珠單抗注射液可用于復發(fā)性高級別膠質瘤，但需嚴格評估適應癥。
5、電離輻射
電離輻射是明確的神經膠質瘤危險因素，包括治療性放療和核輻射暴露。輻射相關膠質瘤潛伏期可達10年以上，多表現為高級別病變。預防需嚴格控制醫(yī)療輻射劑量，高危人群應定期進行神經系統(tǒng)檢查。出現可疑癥狀時需及時進行增強磁共振篩查。
神經膠質瘤患者應保持規(guī)律作息，避免熬夜和過度勞累。飲食需均衡營養(yǎng)，適當增加優(yōu)質蛋白和新鮮蔬菜水果攝入。術后患者需遵醫(yī)囑定期復查影像學，監(jiān)測腫瘤復發(fā)跡象?？祻推诳蛇M行適度肢體功能鍛煉和認知訓練，改善生活質量。出現新發(fā)頭痛或神經癥狀加重時應立即就醫(yī)。
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