兒童脫髓鞘腦病長大會嚴(yán)重嗎
博禾醫(yī)生
兒童脫髓鞘腦病是否會在成年后加重取決于疾病類型與干預(yù)時機(jī),主要影響因素包括免疫調(diào)節(jié)治療有效性、髓鞘再生能力、基礎(chǔ)疾病控制、神經(jīng)康復(fù)訓(xùn)練及遺傳因素。
早期規(guī)范使用免疫調(diào)節(jié)藥物如靜脈注射免疫球蛋白可抑制異常免疫攻擊,約60%多發(fā)性硬化型患兒在青春期前控制病情進(jìn)展。需定期監(jiān)測淋巴細(xì)胞亞群和抗體水平調(diào)整方案。
兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘化可持續(xù)至25歲,發(fā)病年齡越小者代償潛力越大。臨床觀察顯示5歲前發(fā)病者通過神經(jīng)營養(yǎng)藥物聯(lián)合運(yùn)動療法,白質(zhì)損傷區(qū)域可出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的修復(fù)。
繼發(fā)于代謝病或感染的脫髓鞘需控制基礎(chǔ)疾病。甲基丙二酸血癥導(dǎo)致的脫髓鞘在維生素B12干預(yù)后,70%患兒MRI病灶可穩(wěn)定。未糾正的甲狀腺功能異常會持續(xù)加重髓鞘損傷。
持續(xù)性平衡訓(xùn)練和認(rèn)知刺激能促進(jìn)神經(jīng)通路重塑。采用虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)進(jìn)行步態(tài)訓(xùn)練6個月,可使小腦性共濟(jì)失調(diào)患兒ICARS評分改善40%。語言康復(fù)需在語言發(fā)育關(guān)鍵期(2-8歲)開展。
伴PLP1基因突變的佩梅病呈進(jìn)行性加重,而MOG抗體相關(guān)脫髓鞘約30%可完全緩解。建議行全外顯子檢測明確預(yù)后,家族性病例需篩查同胞。
患兒應(yīng)保持每日30分鐘以上有氧運(yùn)動如游泳或騎行,促進(jìn)腦血流灌注。飲食需增加富含卵磷脂的蛋黃、深海魚及亞麻籽油,限制精制糖攝入以防糖化終產(chǎn)物影響髓鞘合成。建立規(guī)律的睡眠覺醒周期有助于少突膠質(zhì)細(xì)胞分化,建議學(xué)齡期兒童保證9小時睡眠。每3-6個月進(jìn)行神經(jīng)電生理和認(rèn)知功能評估,青春期重點(diǎn)關(guān)注執(zhí)行功能變化。避免接種減毒活疫苗,流感季節(jié)前可接種滅活疫苗預(yù)防感染誘發(fā)復(fù)發(fā)。
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