重癥肌無力發(fā)病原因
2019-12-20 16:49
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重癥肌無力的病情發(fā)展的過程
重癥肌無力患者,常呈慢性或亞急性起病,從某一組肌群無力,逐步累及其他多組肌群,表現(xiàn)為眼外饑面部表情饑吞咽、構(gòu)音等延髓饑頸饑四肢帶饑軀干饑呼吸肌等無力和麻痹癥狀.
61928次瀏覽 2025-11-28
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重癥肌無力是否是傳染病
重癥肌無力是否是傳染病?這是大多數(shù)患者關(guān)心的問題，肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，它的發(fā)生給很多家庭帶來了災(zāi)難，肌無力癥狀頻頻的出現(xiàn)嚴重的威脅我們的生活，我們要避免它的進一步發(fā)展，下面就來看看重癥肌無力是否是傳染病呢？
62464次瀏覽 2025-11-13
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重癥肌無力護理方法
重癥肌無力護理方法，主要看患者病情輕重程度，如果病情不是特別重，生活可以自理，不需要任何護理。如果頸部或者四肢無力，活動受限，只需要照顧起居、上廁所等。如果累及咀嚼或者吞咽，導(dǎo)致進食困難，需要家人通過留置的胃管等灌入流質(zhì)飲食。如果呼吸無力，就必須住院治療了。
54528次瀏覽 2025-11-05
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重癥肌無力為何復(fù)發(fā)
重癥肌無力是眼瞼下垂，抬不起眼皮，這個是最為常見的了，好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見，有好多東西再閃的感覺、嚴重的還會斜視呢，吃飯沒有力氣，牙齒好好地，可就是吃飯無力，有的時候剛開始還吃得動，在吃就不行了，那么重癥肌無力為何復(fù)發(fā)呢?
55037次瀏覽 2025-10-26
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重癥肌無力怎么用藥
一般情況下，重癥肌無力分為單純眼肌型和全身型，主要針對這兩種類型各有不同的治療方法。
65955次瀏覽 2025-10-26
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重癥肌無力有什么癥狀表現(xiàn)
重癥肌無力的癥狀主要有：飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等?；颊叱詵|西的時候會比較費力，還會出現(xiàn)聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀，患者爬樓梯也會比較困難，如果病情嚴重，還會出現(xiàn)呼吸困難的情況?；颊叩倪@些癥狀在休息之后會逐漸緩解。重癥肌無力的預(yù)后效果是比較好的，患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來治療。平時注意不要做劇烈的運動，也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質(zhì)食物，容易吞咽，需要補充蛋白質(zhì)以及維生素，提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài)，多放松自己，不要有太大壓力。語音時長 01:0781275次收聽 2021-01-26 -
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個抗體產(chǎn)生之后，就會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，會導(dǎo)致骨骼肌收縮無力，抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產(chǎn)生叫做肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，抗體的產(chǎn)生都會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力它的主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力，患者極度的容易疲勞，稍微活動后它就會出現(xiàn)肌肉的無力。肌肉無力在活動后明顯加重，在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后，臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無力醫(yī)學(xué)上最常用的一個詞就叫做晨輕暮重，早上起來癥狀比較輕，到了下午或午后或晚上，患者的臨床癥狀就會明顯加重。重癥肌無力它的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)，在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性，40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當，到了50歲后，男性發(fā)病率又略高于女性。語音時長 02:0157879次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力可以治愈嗎
重癥肌無力可以治愈，部分輕度患者還可能自愈。因為重癥肌無力它是一個肌肉無力，極度不能耐受疲勞的一個疾病，一旦出現(xiàn)會嚴重的影響患者的生活質(zhì)量，臨床上重癥肌無力它是分為好幾種類型，它最輕的一種類型叫做眼肌型，這種患者他主要就是出現(xiàn)眼外肌的無力，就是眼瞼下垂，有時候會累及到眼球的活動，會出現(xiàn)復(fù)視就是視物重影。大概有10~20%的患者是的確可以自愈的，就是不經(jīng)過任何的治療，診斷后患者在去除誘發(fā)因素之后，可以逐漸的完全好轉(zhuǎn)，不經(jīng)過任何藥物治療是可以自愈的。20~30%的眼肌型患者，可以始終只是重癥肌無力的癥狀，就表現(xiàn)在眼外肌就出現(xiàn)一個眼瞼下垂或者有點視物成雙，不出現(xiàn)其他的癥狀，所以這種類型的重癥肌無力患者癥狀也不會特別重。其余的大概50~70%的患者，絕大多數(shù)重癥肌無力患者，一般會在發(fā)病以后三年之內(nèi)逐漸出現(xiàn)進展。進展以后可能會累及到腦干的延髓，這個位置患者會出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀。可能也會累及到全身的肢體的肌肉，最后發(fā)展成一個全身型的重癥肌無力，它就會出現(xiàn)全身的四肢的肌肉的無力。還有2/3的患者在發(fā)病一年之內(nèi)，病情可能會出現(xiàn)一個嚴重的進展，這個程度可能就達到高峰。20%的患者在發(fā)病一年之內(nèi)有可能會出現(xiàn)重癥肌無力危象，可能會累及到呼吸肌，出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，這種情況就是比較危重的情況了。語音時長 01:5758473次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力應(yīng)該如何治療
重癥肌無力治療首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，可以很好的改善重癥肌無力患者的臨床癥狀，尤其是對新近診斷患者的初始治療，可以作為單藥長期治療清醒的重癥肌無力患者。但對于其他類型的重癥肌無力，就不適合單獨長期使用膽堿酯酶抑制劑，一般需要配合其他的免疫抑制劑來聯(lián)合治療，在免疫制劑當中，最常用的就是糖皮質(zhì)激素，這個也是治療重癥肌無力的一線藥物。目前臨床上常用的治療重癥肌無力的激素，包括強的松、甲強龍和地塞米松，一般甲強龍它起效會比強的松要快，而且它的抗炎作用也比強的松要強，不良反應(yīng)也比較少。對于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全，但是長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還是會有很多的副作用。56597次播放 2019-12-20
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重癥肌無力應(yīng)該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明，溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克，一天應(yīng)用三到四次，一般最大劑量不超過一天四百八十毫克，那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質(zhì)激素，糖皮質(zhì)激素有口服的激素，比如說是強的松，那么強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算，一般我們使用的劑量是一公斤零點五到一毫克，一般是早上起來一次服用，或者可以開始是一天二十毫克，早上起來一次服用，然后每三天增加五毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克，那么強的松一般是兩周左右起效，那么六至八周可以達到比較好的效果。58603次播放 2019-12-20
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重癥肌無力怎么確診呢
重癥肌無力的確診主要是依照它的臨床表現(xiàn)，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是重癥肌無力最根本的一個臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)了這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，那么我們就可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，患者有臨床上一個非常顯著的療效，此時也支持重癥肌無力的診斷。第三，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復(fù)電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復(fù)電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖jitter的延長，就可以支持重癥肌無力的診斷。語音時長 03:2460960次收聽 2019-06-12 -
重癥肌無力的癥狀
重癥肌無力是一個骨骼肌的無力，這種無力是一個波動性的無力，表現(xiàn)為晨輕暮重的一個肌肉的無力。一般首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上瞼肌，病人睜著眼看書、看電視的時候，看著看著眼皮就掉下來了，閉上眼睛休息一會兒，再睜又會睜開了；另外，還會有三角肌的無力，病人表現(xiàn)為洗臉、洗頭或者刷牙的時候，剛開始的時候還能正常進行，但是逐漸得兩個手就會舉不起來，必須垂下來休息后才會恢復(fù)；嚴重的患者還會有吞咽咀嚼和呼吸肌的無力；最重的時候會出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，即我們常說的肌無力危象。61425次播放 2019-06-12
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重癥肌無力出院后注意事項
注意事項包括保持規(guī)律生活、預(yù)防感冒、保持飲食節(jié)制、多吃高蛋白食物、忌食生冷、辛辣，適度運動、提升抵抗力、遵醫(yī)囑用藥、定期復(fù)查等。重癥肌無力這種疾病的病程很長，而且難以治療。所以重癥肌無力的護理就顯得很重要，患者一定要加以重視。重癥肌無力患者出院以后要注意：1、生活要規(guī)律，保證充足的睡眠，千萬不要熬夜，注意勞逸結(jié)合。2、預(yù)防感冒，天氣變化時注意增加衣服，出汗后不隨便脫衣。3、飲食節(jié)制，不能過饑過飽，多吃高蛋白的食物，如魚、瘦肉、豆腐等，忌食生冷或辛辣的食物。4、適度運動提升抵抗力，注意各種感染的預(yù)防，遵醫(yī)囑用藥，切忌隨意加藥或改藥。5、一定要定期復(fù)查，有不舒服及時到醫(yī)院就診。54509次播放 2018-10-15
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重癥肌無力是不是很嚴重
重癥肌無力屬于嚴重疾病，應(yīng)該盡早治療。重癥肌無力影響人們的自主運動，而且包括日常的很多行為，比如語言交流、吞咽、咀嚼甚至呼吸，在這樣的情況下，給人的生活帶來很多的困難，尤其是當出現(xiàn)肌無力危象的時候，就有生命危險。所以這個情況影響呼吸肌，影響到吞咽會很嚴重，但是在一般的情況，即單純出現(xiàn)眼瞼下垂或者復(fù)視的時候，這種情況還可以。復(fù)視與肌無力危象比較，肌無力危象更嚴重一些。語音時長 01:3154354次收聽 2018-09-14 -
重癥肌無力的病因有什么
通常情況下，導(dǎo)致重癥肌無力患者發(fā)病的原因，可以分為兩大類，一類是先天遺傳性因素，是極為少見的一種情況，與自身免疫因素?zé)o關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，這種情況最為常見。導(dǎo)致重癥肌無力出現(xiàn)的病因，主要是容易引起免疫反應(yīng)的一些疾病，容易引起重癥肌無力這種疾病的出現(xiàn)。比如甲亢、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，以及惡性貧血等等疾病。這一類疾病，是引起重癥肌無力出現(xiàn)的主要的誘因。但是，重癥肌無力這種疾病，從病理因素上來講，往往有胸腺的增生，以及胸腺的肥大，能夠造成免疫性的對神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，進行影響。但是，導(dǎo)致重癥肌無力患者的發(fā)病原因，目前尚不明確。普遍認為重癥肌無力患者的發(fā)病，與感染因素、藥物因素，以及環(huán)境因素有關(guān)系。62388次播放 2018-09-13
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