溶血性血小板減少紫癜是一種以微血管病性溶血性貧血、血小板減少為主要特征的罕見血液疾病，主要類型包括血栓性血小板減少性紫癜、溶血尿毒綜合征等，嚴重時可導致多器官功能衰竭。

該病與血管性血友病因子裂解酶缺乏或抑制有關，異常增大的vWF多聚體導致微血栓形成，同時機械破壞紅細胞與血小板。遺傳性TTP由ADAMTS13基因突變引起。

典型表現為發(fā)熱、神經系統(tǒng)異常、腎功能損害、血小板減少及微血管病性溶血五聯(lián)征，實驗室檢查可見破碎紅細胞、乳酸脫氫酶顯著升高。

血漿置換是首選治療方案，需聯(lián)合糖皮質激素如潑尼松龍。針對難治性病例可使用利妥昔單抗或caplacizumab等靶向藥物。

急性期病死率較高，緩解后需定期監(jiān)測ADAMTS13活性。遺傳性患者需預防性輸注新鮮冰凍血漿，避免誘發(fā)因素如感染或妊娠。

患者應保持充足水分攝入，避免劇烈運動導致外傷出血，出現頭痛或意識改變需立即就醫(yī)。定期血液科隨訪對預防復發(fā)至關重要。