腫瘤基因檢測多數(shù)情況下有助于評估遺傳風險、指導靶向治療和預測預后，其臨床價值主要體現(xiàn)在家族遺傳篩查、個體化用藥選擇和療效監(jiān)測三個方面。

檢測BRCA1/2等易感基因可明確家族性腫瘤風險，建議高風險人群定期進行乳腺超聲或腸鏡檢查。

EGFR/ALK等驅動基因檢測能匹配對應靶向藥，如吉非替尼適用于EGFR突變型肺癌患者。

通過循環(huán)腫瘤DNA檢測可實時追蹤治療效果，比傳統(tǒng)影像學檢查更早發(fā)現(xiàn)耐藥突變。

TP53基因突變提示某些腫瘤惡性程度較高，需加強術后隨訪頻率。

檢測前需由腫瘤科醫(yī)生評估適應證，結合病理類型和臨床分期綜合判斷檢測必要性，同時注意保護基因隱私數(shù)據(jù)安全。