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地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)是什么

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)是什么

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臨床上常見的地中海貧血癥狀
地中海貧血的常見癥狀主要有面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成減少,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜呈現(xiàn)不同程度的蒼白。這種蒼白往往從嬰幼兒期開始顯現(xiàn),且隨著病情進(jìn)展逐漸加重?;颊呖赡芡瑫r伴有眼瞼結(jié)膜蒼白...
新生兒血紅蛋白低和母體有關(guān)?新生兒地中海貧血有分度
在產(chǎn)科,很多嬰兒出生后血紅蛋白低的現(xiàn)象,這個嬰兒臉色蒼白,不能正常喝牛奶,黃疸的數(shù)值多。一些新生兒的父母患有地中海貧血。由于先天性遺傳,出生的嬰兒也會患地中海貧血。這些嬰兒出生后需要及時治療。新生兒血紅蛋白低是什么情況?新生兒血紅蛋白偏低,稱新生兒貧血。新生兒貧血通常有幾個原因。一是子宮內(nèi)出血,例如
如何避免地中海貧血發(fā)作
地中海貧血發(fā)作可通過定期輸血、規(guī)范祛鐵治療、避免感染、基因篩查及孕期管理等方式預(yù)防。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、定期輸血中重型地中海貧血患者需每2-4周輸注濃縮紅細(xì)胞,維持血紅蛋白在90-105g/L以上。輸血可改善組織缺氧,抑制異常紅細(xì)胞增生,減少髓外造血和骨骼畸形。輸血前需進(jìn)行血型鑒定和交叉配血,輸血后...
地中海貧血吃什么?貧血5大食療方推薦
地中海貧血在飲食方面需要注意什么?主要飲食原則是地中海貧血患者只需均衡飲食,不需要特別吃所謂的補血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質(zhì)量高的食物,不要吃得太多。下面為大家推薦五大地中海貧血患者的食療配方。1、烏龍棗湯取棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調(diào)味,文火燉2小時,食肉飲
地中海貧血發(fā)作的原因
地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、鐵代謝異常、感染誘發(fā)、妊娠期負(fù)荷增加、藥物刺激等。該病是因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足的遺傳性溶血性貧血,需通過基因檢測確診。1、遺傳因素父母雙方攜帶突變基因時,子女有25%概率患病。α地中海貧血由HBA1/HBA2基因缺失引起,β地中海貧血則與HBB基因突變有關(guān)。典型表現(xiàn)為面色蒼白、發(fā)育遲緩,需定期輸血并使用去鐵胺...
3歲地中海貧血有什么癥狀有哪些
3歲地中海貧血患兒主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,嚴(yán)重程度與基因缺陷類型相關(guān)。典型癥狀包括皮膚蒼白、發(fā)育遲緩、骨骼異常,輕型可能無癥狀或僅輕度貧血。1、貧血癥狀:血紅蛋白合成不足導(dǎo)致慢性貧血,患兒面色蒼白尤為明顯,...
地中海貧血基因
地中海貧血基因是一種遺傳性血紅蛋白病,主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,可能由遺傳因素、基因突變等原因引起。攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致貧血、疲勞、黃疸等癥狀,建議通過基因檢測、血液檢查等方式進(jìn)行診斷,并采取遵醫(yī)囑使用藥物、輸血治療、脾切除手術(shù)等措施干預(yù)。一、遺傳因素地中海貧血基因通常由父母遺傳給子女,屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方均為攜帶者,...
地中海貧血鐵蛋白高是怎么回事
地中海貧血鐵蛋白高可能由無效紅細(xì)胞生成、反復(fù)輸血、腸道鐵吸收增加、溶血以及繼發(fā)性血色病等原因引起,地中海貧血鐵蛋白高可通過限制膳食鐵攝入、使用祛鐵劑、補充營養(yǎng)素、治療原發(fā)病以及定期監(jiān)測等方式干預(yù)。一、無效紅細(xì)胞生成地中海貧血因基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,骨髓代償性增生卻產(chǎn)生大量不成熟紅細(xì)胞,這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)過早破壞并釋放鐵質(zhì),身體無法有效利用這些鐵元素,使...
地中海貧血缺鐵嗎
地中海貧血患者可能缺鐵,也可能不缺鐵,需根據(jù)具體類型和病情判斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要分為α型和β型,患者體內(nèi)血紅蛋白合成異常可能導(dǎo)致鐵代謝紊亂。部分地中海貧血患者可能因長期溶血導(dǎo)致鐵沉積過多,而非缺鐵。這類患者體內(nèi)紅細(xì)胞破壞釋放的鐵被巨噬細(xì)胞吞噬后無法有效利用,造成鐵在肝臟、心臟等器官沉積,此時補鐵反而有害?;颊呖赡艹霈F(xiàn)皮膚色素沉著、肝功能...
地中海貧血病因簡介
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。該病病因主要有遺傳因素、基因突變類型、地域分布差異、臨床表現(xiàn)分型、鐵代謝異常等。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,當(dāng)父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病。該病在α珠蛋白基因簇或β珠蛋白基因簇存在缺失或點突變,導(dǎo)致α鏈或β鏈合成減少。常見突變類型包括東南亞型、地中...
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