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查地中海貧血需要空腹嗎

來源:博禾知道

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問題描述:查地中海貧血需要空腹嗎

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地中海貧血這單子說的是什么
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中一種或多種珠蛋白肽鏈合成障礙而引起?;颊咄ǔ霈F(xiàn)溶血性貧血、脾大等癥狀。1.病因:地中海貧血主要是由父母雙方攜帶地貧基因所致,在夫妻之間進(jìn)行婚配時(shí),如果其中一方是雜合體,則另一方為純合體的概率較大,因此會增加胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn);2.癥狀:輕型
媽媽地中海貧血會遺傳給小孩嗎
地中海貧血是一種常見的溶血性貧血疾病,屬于一種常染色體隱性遺傳病。如果母親是地貧患者,則可能會將該基因傳給孩子。一、不會遺傳的情況1.輕型:若母親為輕型的地中海貧血患者,其攜帶的α或β珠蛋白生成障礙性貧血基因較少,且孩子與母親的婚配類型不同,此時(shí)一般不會出現(xiàn)遺傳現(xiàn)象;2.重型:若母親為重型的地中海貧血患者
地中海貧血篩查報(bào)告單怎么看
地中海貧血篩查報(bào)告單一般通過觀察血常規(guī)檢查結(jié)果、地貧基因檢測結(jié)果等進(jìn)行判斷。如果出現(xiàn)異常情況,則需要及時(shí)就醫(yī)治療。1.血常規(guī)檢查:血常規(guī)檢查是通過抽血化驗(yàn)的方式,能夠了解血液中紅細(xì)胞以及血紅蛋白的情況,從而初步診斷是否存在地中海貧血的情況。如果患者在做血常規(guī)檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白含量等指標(biāo)偏
地中海貧血a和b的區(qū)別有哪些
地中海貧血a和b的區(qū)別主要在于病因不同、癥狀表現(xiàn)不同、治療方法不同等。1.病因:地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的。而β-地中海貧血是由于β鏈結(jié)構(gòu)或功能缺陷引起的疾病。2.癥狀表現(xiàn):α-地貧患者通常會出現(xiàn)輕度到中度的癥狀,如疲勞、頭暈、心悸、氣短等。而β-地貧患者的病情相對較重,可能會出現(xiàn)
地中海貧血平常驗(yàn)血能看出來嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生異常的珠蛋白肽鏈而引起。通常情況下,在日常生活中通過驗(yàn)血并不能夠檢查出是否患有該疾病。1、原因:地中海貧血是常染色體隱性遺傳病,是由父母雙方同時(shí)將致病基因傳給子女所引起的,如果夫妻雙方均攜帶了相同的地貧基因,則可能會生下重型的地中海貧
血常規(guī)正常,可以排除地中海貧血嗎
通常情況下,血常規(guī)檢查是不能夠完全確診是否患有地中海貧血的。如果懷疑自己有地中海貧血的情況,則建議及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步的檢查。地中海貧血是一種遺傳性疾病,在臨床上主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血、脾腫大和黃疸等不適癥狀。該疾病主要是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的一種小細(xì)胞低色素性的貧血,一般通過抽血化驗(yàn)來明確診斷
增生性貧血和地中海貧血區(qū)別
增生性貧血和地中海貧血均屬于貧血,但兩者在發(fā)病原因、好發(fā)人群、臨床癥狀、治療方式等方面有所不同。如果出現(xiàn)了相關(guān)疾病,建議及時(shí)去醫(yī)院血液內(nèi)科就診,完善血常規(guī)等檢查明確診斷,遵醫(yī)囑進(jìn)行針對性治療。1、發(fā)病原因:增生性貧血主要是紅細(xì)胞破壞加速、骨髓造血功能減退導(dǎo)致,而地中海貧血主要是珠蛋白肽鏈合成障礙導(dǎo)致
地中海貧血癮性攜帶者病情嚴(yán)重嗎
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性疾病?;颊咄ǔT谟啄陼r(shí)無明顯癥狀,在成年后由于長期慢性溶血而出現(xiàn)疲乏、頭暈等癥狀。1、輕型:此類患者的臨床表現(xiàn)較輕微,一般不需特殊治療;2、中重型:若為β-地貧,則表現(xiàn)為重度或極重度貧血;α-地貧則可引起不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血,但多數(shù)患者沒有明顯的臨床
地中海貧血看什么指標(biāo)
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成?;颊咭话阈枰M(jìn)行血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查等。1、血常規(guī):通常情況下,患者的外周血涂片會顯示小細(xì)胞低色素性貧血的表現(xiàn),并且會出現(xiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比增高以及平均紅細(xì)胞體積增大的情況;2、骨髓穿刺檢查
夫妻雙方同型地中海貧血會怎么樣
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白β鏈合成障礙或完全缺失。如果夫妻雙方都攜帶相同的異?;?,則可能會增加胎兒患重型地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。在正常情況下,人體內(nèi)的血紅蛋白由兩條α鏈和兩條β鏈組成。然而,在地中海貧血患者中,其中一條或多條β鏈存在缺陷,這會導(dǎo)致紅細(xì)胞無法有效地運(yùn)輸氧氣到全
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