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什么是家族遺傳

患者:男,60歲

病情描述:
我父親家族有心腦血管病史,我母親有糖尿病,害怕自己也會得,什么是家族遺傳?
共1個回答
劉福強 副主任醫(yī)師 去掛號
山東大學齊魯醫(yī)院 三甲 內分泌科

家族遺傳是指由基因從父母傳遞給子女的疾病或特征,主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常等類型。

1、單基因遺傳

由單個基因突變引起,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,如血友病、白化病等,可通過基因檢測明確診斷。

2、多基因遺傳

由多個基因與環(huán)境因素共同作用導致,如高血壓、糖尿病等常見慢性病,具有家族聚集傾向。

3、染色體異常

染色體數目或結構異常所致,如唐氏綜合征、特納綜合征等,多伴有發(fā)育異常和智力障礙。

4、線粒體遺傳

由母系線粒體DNA突變引起,表現為母系遺傳特征,如Leber遺傳性視神經病變等神經系統(tǒng)疾病。

建議有遺傳病史的家庭進行孕前咨詢和產前診斷,通過健康生活方式降低多基因遺傳病的發(fā)病風險。

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