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胚胎染色體異常怎么辦

病情描述:
我懷孕今天去醫(yī)院檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體異常怎么辦呢？
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榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科

胚胎染色體異?？赏ㄟ^(guò)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性終止妊娠、輔助生殖技術(shù)等方式干預(yù)。染色體異常通常由父母遺傳因素、母體年齡、環(huán)境致畸物暴露、胚胎分裂錯(cuò)誤等原因引起。

1、遺傳咨詢

夫妻雙方需進(jìn)行染色體核型分析，評(píng)估再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于平衡易位攜帶者，可通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)篩選正常胚胎。

2、產(chǎn)前診斷

孕11-13周進(jìn)行絨毛活檢或孕16-22周羊水穿刺，檢測(cè)胎兒染色體。發(fā)現(xiàn)異常時(shí)可結(jié)合超聲評(píng)估胎兒結(jié)構(gòu)畸形情況。

3、終止妊娠

確診嚴(yán)重染色體異常如18三體綜合征時(shí)，需在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。需關(guān)注孕婦心理狀態(tài)并提供專業(yè)疏導(dǎo)。

4、輔助生殖

采用植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)篩選正常染色體胚胎移植。適用于反復(fù)流產(chǎn)或曾生育染色體病患兒的夫婦。

備孕期間建議補(bǔ)充葉酸，避免接觸輻射和化學(xué)毒物，35歲以上孕婦應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前篩查。

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