唐氏綜合征主要由21號染色體三體異常引起,可能與高齡妊娠、遺傳因素、環(huán)境致畸物接觸等因素有關(guān)。典型表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容、肌張力低下等。
約95%的唐氏綜合征患者因21號染色體不分離導致三體現(xiàn)象,這種減數(shù)分裂錯誤多發(fā)生在母系生殖細胞中。染色體核型分析可確診標準型47,XY,+21或47,XX,+21。目前尚無特效治療方法,需通過康復訓練改善運動功能。
孕婦年齡超過35歲時卵細胞老化,染色體不分離概率顯著上升。35歲孕婦生育唐氏兒概率為1/350,40歲升至1/100。建議高齡孕婦進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺篩查。
約3%-4%病例由親代平衡易位攜帶者遺傳,常見羅伯遜易位型核型45,XX,der14;21q10;q10。有家族史者應(yīng)進行遺傳咨詢,必要時采用胚胎植入前遺傳學診斷技術(shù)。
孕期接觸電離輻射、有機溶劑等可能干擾染色體分離。研究發(fā)現(xiàn)孕期葉酸缺乏與染色體不分離存在關(guān)聯(lián),建議孕前3個月開始每日補充400微克葉酸。
約2%患者為46,XY/47,XY,+21嵌合體,因受精卵有絲分裂錯誤導致。這類患者癥狀輕重與異常細胞比例相關(guān),需通過熒光原位雜交技術(shù)確診。
唐氏綜合征患兒需定期進行甲狀腺功能、聽力視力篩查,早期開展語言訓練和運動康復。建議家長學習行為干預技巧,建立結(jié)構(gòu)化生活routine。日常注意預防呼吸道感染,可選擇接種肺炎球菌疫苗。營養(yǎng)方面需控制熱量攝入避免肥胖,適當補充維生素B族和抗氧化劑。
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