血友病不是白血病,兩者屬于完全不同的疾病類型。血友病是遺傳性凝血功能障礙疾病,白血病是造血系統(tǒng)惡性腫瘤。
血友病由凝血因子基因突變引起,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉自發(fā)性出血或創(chuàng)傷后出血不止。根據(jù)缺乏的凝血因子類型可分為血友病A和血友病B。白血病是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病,特征為骨髓中異常白細(xì)胞增殖并抑制正常造血功能,臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血傾向。
血友病通過(guò)凝血因子活性檢測(cè)和基因診斷確診,治療以凝血因子替代療法為主。白血病需通過(guò)骨髓穿刺、流式細(xì)胞術(shù)等檢查分型,治療包括化療、靶向治療和造血干細(xì)胞移植。兩者在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)及治療方案上均無(wú)關(guān)聯(lián)性。
血友病患者需避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期接受凝血因子預(yù)防性輸注,注意口腔衛(wèi)生和關(guān)節(jié)保護(hù)。白血病患者治療期間應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,預(yù)防感染,定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和骨髓象。若出現(xiàn)異常出血或持續(xù)發(fā)熱癥狀,兩類患者均需及時(shí)就醫(yī)。日常護(hù)理中需遵醫(yī)囑規(guī)范用藥,避免自行使用影響凝血或造血功能的藥物。
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