法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟畸形,可能對患者的生長發(fā)育、運動能力和生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著影響。該疾病主要由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚四種病理改變組成,通常需要早期醫(yī)療干預。
法洛四聯(lián)癥患者由于心臟結(jié)構(gòu)異常,血液氧合不足,可能導致皮膚黏膜青紫、活動耐力下降和生長發(fā)育遲緩。肺動脈狹窄使右心室血液流出受阻,加重心臟負擔,長期可能引發(fā)心力衰竭。室間隔缺損導致左右心室血液混合,進一步降低血氧飽和度,患者在哭鬧或運動時可能出現(xiàn)缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為呼吸急促、意識喪失。主動脈騎跨使部分靜脈血直接進入體循環(huán),加重組織缺氧,影響器官功能。右心室肥厚是心臟代償性改變,但長期可能進展為心肌纖維化,增加心律失常風險。
法洛四聯(lián)癥患者需定期進行心臟超聲檢查評估病情進展,多數(shù)需在嬰幼兒期接受根治手術(shù)。術(shù)后需關注心律失常、殘余分流等并發(fā)癥,避免劇烈運動和高原環(huán)境。日常應保證充足營養(yǎng)攝入,預防呼吸道感染,接種疫苗前需咨詢心臟專科醫(yī)生。建議建立長期隨訪計劃,監(jiān)測心功能及生活質(zhì)量,必要時進行康復訓練和心理疏導。
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