顱內腫瘤膠質瘤是起源于神經(jīng)膠質細胞的常見原發(fā)性腦腫瘤,主要包括星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤和膠質母細胞瘤等類型。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織分級標準,膠質瘤可分為1-4級。1-2級為低級別膠質瘤,生長相對緩慢;3-4級為高級別膠質瘤,具有侵襲性強、進展快的特點。其中膠質母細胞瘤(4級)惡性程度最高,占所有膠質瘤的半數(shù)以上。病理診斷需結合組織形態(tài)學、分子遺傳學特征綜合判斷,常見IDH基因突變、1p/19q聯(lián)合缺失等分子標志物檢測。
癥狀與腫瘤位置和生長速度密切相關。常見表現(xiàn)為進行性加重的頭痛,晨起明顯,伴隨惡心嘔吐;局灶性神經(jīng)功能障礙如肢體無力、言語不利;癲癇發(fā)作多見于低級別膠質瘤患者。隨著腫瘤增大可能出現(xiàn)顱內壓增高癥狀,包括視乳頭水腫、意識障礙等。部分患者以認知功能下降、性格改變等精神癥狀為首發(fā)表現(xiàn)。
頭顱MRI平掃加增強是首選檢查,可顯示腫瘤位置、大小及與周圍組織關系,典型表現(xiàn)為T1低信號、T2高信號病灶。灌注加權成像和磁共振波譜有助于鑒別腫瘤級別。CT掃描對鈣化敏感,適用于少突膠質細胞瘤篩查。立體定向活檢或手術切除獲取組織標本是確診金標準,需進行病理和分子檢測指導治療。
以手術切除為主,配合放療和化療的綜合治療模式。最大范圍安全切除是手術目標,術中神經(jīng)導航、熒光引導等技術可提高切除率。術后放療適用于高級別膠質瘤或殘留病灶,常用調強放療。替莫唑胺是標準化療藥物,聯(lián)合放療可延長生存期。靶向治療如貝伐珠單抗可用于復發(fā)患者,電場治療作為輔助手段。
預后與病理分級、分子特征、切除程度相關。低級別膠質瘤中位生存期可達5-10年,膠質母細胞瘤約為12-15個月。定期MRI隨訪監(jiān)測復發(fā),復發(fā)后可行二次手術或更換治療方案。支持治療包括抗癲癇藥物控制發(fā)作、糖皮質激素減輕水腫、鎮(zhèn)痛藥物緩解頭痛??祻椭委煄椭纳粕窠?jīng)功能缺損,心理干預有助于提高生活質量。
膠質瘤患者需保持規(guī)律作息,避免劇烈運動和頭部外傷。飲食注意營養(yǎng)均衡,適當增加富含抗氧化物質的食物。遵醫(yī)囑定期復查,出現(xiàn)新發(fā)頭痛、嘔吐或癥狀加重應及時就診。家屬應學習基本護理知識,關注患者情緒變化,必要時尋求專業(yè)心理支持。參加病友交流活動有助于獲取疾病管理經(jīng)驗。
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
59次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
187次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
117次瀏覽
151次瀏覽
322次瀏覽
266次瀏覽
231次瀏覽