癲癇可能遺傳給下一代,但遺傳概率受多種因素影響。
癲癇的遺傳性主要與特定基因突變有關(guān),部分類型如青少年肌陣攣性癲癇、良性家族性新生兒驚厥等具有明確遺傳傾向。若父母一方患病,子女遺傳概率約為5%-10%;若雙方均患病,概率可能升至20%-30%。但多數(shù)癲癇病例由腦外傷、感染、腫瘤等后天因素導(dǎo)致,這類情況通常不會(huì)遺傳。遺傳性癲癇往往在兒童期或青少年期發(fā)病,可能表現(xiàn)為失神發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作等形式,需通過基因檢測結(jié)合腦電圖確診。建議有家族史者在孕前進(jìn)行遺傳咨詢,孕期可通過羊水穿刺等產(chǎn)前診斷技術(shù)評(píng)估胎兒風(fēng)險(xiǎn)。
日常需保持規(guī)律作息,避免熬夜、飲酒等誘發(fā)因素。患者應(yīng)遵醫(yī)囑服用丙戊酸鈉緩釋片、左乙拉西坦片或拉莫三嗪片等抗癲癇藥物控制發(fā)作,定期復(fù)查腦電圖。備孕期間需與神經(jīng)科醫(yī)生溝通調(diào)整用藥方案,選擇對(duì)胎兒影響較小的藥物如拉莫三嗪。新生兒出生后應(yīng)密切觀察是否出現(xiàn)異常驚跳、凝視等癥狀,必要時(shí)進(jìn)行早期干預(yù)。
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