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談一談重癥肌無力是不是傳染病

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重癥肌無力不是傳染病。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要與乙酰膽堿受體抗體異常有關(guān)，不具有傳染性。

重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制與免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身神經(jīng)肌肉接頭有關(guān)?；颊唧w內(nèi)產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體會破壞突觸后膜的受體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致神經(jīng)信號無法正常傳遞至肌肉，引發(fā)骨骼肌無力和易疲勞癥狀。典型表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難或肢體無力，癥狀具有晨輕暮重特點。該疾病可通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激和血清抗體檢測確診，治療常采用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)。

傳染病需要具備病原體、傳播途徑和易感人群三個基本環(huán)節(jié)，而重癥肌無力不符合這些特征。它不會通過空氣、飛沫、接觸或血液等途徑傳播，與病毒性肝炎、肺結(jié)核等傳染病的傳播機(jī)制完全不同。家族聚集現(xiàn)象可能與遺傳易感性有關(guān)，而非傳染所致。臨床中重癥肌無力患者無需隔離措施，醫(yī)護(hù)人員接觸患者時也無特殊防護(hù)要求。

重癥肌無力患者應(yīng)保持規(guī)律作息，避免過度疲勞和感染誘發(fā)危象。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，吞咽困難者可選擇軟食或營養(yǎng)補(bǔ)充劑。定期復(fù)診調(diào)整用藥方案，禁止自行停用免疫抑制劑。若出現(xiàn)呼吸困難等肌無力危象前兆，須立即就醫(yī)搶救。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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