新生兒疾病篩查有必要做,可以早期發(fā)現(xiàn)潛在疾病并及時(shí)干預(yù)。新生兒疾病篩查主要包括遺傳代謝病、先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、聽力障礙等疾病。通過篩查能夠幫助醫(yī)生和家長(zhǎng)盡早了解新生兒健康狀況,避免延誤治療時(shí)機(jī)。
新生兒疾病篩查通常在出生后48小時(shí)至7天內(nèi)進(jìn)行,通過采集足跟血或耳聲發(fā)射等方式檢測(cè)。遺傳代謝病篩查能發(fā)現(xiàn)氨基酸代謝異常、脂肪酸代謝障礙等問題,先天性甲狀腺功能減低癥篩查可避免智力發(fā)育遲緩,苯丙酮尿癥篩查有助于預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)損害。這些疾病在早期往往沒有明顯癥狀,但會(huì)隨著時(shí)間推移逐漸顯現(xiàn)并造成不可逆損傷。
部分家長(zhǎng)可能認(rèn)為新生兒看起來健康就不需要篩查,或者擔(dān)心采血過程會(huì)給嬰兒帶來不適。實(shí)際上篩查過程安全快捷,采血量極少,且能覆蓋多種嚴(yán)重但可治療的疾病。對(duì)于篩查結(jié)果異常的新生兒,醫(yī)療機(jī)構(gòu)會(huì)及時(shí)通知復(fù)查并給予專業(yè)指導(dǎo)。
建議家長(zhǎng)積極配合新生兒疾病篩查工作,按時(shí)完成各項(xiàng)檢查項(xiàng)目。篩查后要妥善保管檢查報(bào)告,定期帶孩子進(jìn)行健康體檢。日常注意觀察新生兒喂養(yǎng)、睡眠、反應(yīng)等情況,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。保持科學(xué)育兒觀念,不要因暫時(shí)沒有癥狀而忽視潛在風(fēng)險(xiǎn)。
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