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孕期唐氏篩查是檢查什么

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孕期唐氏篩查主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。該檢查通過檢測孕婦血液中的特定生化指標,結(jié)合超聲測量胎兒頸項透明層厚度,綜合計算風險值。

1、血清學篩查

通過抽取孕婦靜脈血檢測妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離β-人絨毛膜促性腺激素等指標。這些物質(zhì)的異常水平可能與胎兒染色體非整倍體相關(guān),需結(jié)合孕周、年齡等參數(shù)進行風險評估。

2、超聲NT測量

在孕11-13周通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度。增厚的NT值與染色體異常、先天性心臟病等發(fā)育問題相關(guān),是篩查的重要形態(tài)學指標。

3、風險評估模型

將血清學指標與NT值輸入專用軟件,結(jié)合孕婦年齡、體重等因素計算風險值。高風險結(jié)果需進一步通過無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺確診。

4、篩查孕周

早期篩查在孕11-13周進行,中期篩查在孕15-20周完成。不同孕周采用的檢測指標有所差異,但均需嚴格把握時間窗以保證結(jié)果準確性。

5、適應(yīng)人群

建議所有孕婦接受篩查,尤其35歲以上高齡孕婦。既往生育過染色體異常胎兒或家族有相關(guān)病史者,可直接考慮診斷性檢查。

建議孕婦按時完成產(chǎn)前篩查,保持均衡飲食并補充葉酸。避免接觸輻射和有毒物質(zhì),規(guī)律作息有助于胎兒健康發(fā)育。篩查異常時應(yīng)配合醫(yī)生進行后續(xù)診斷,避免過度焦慮。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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