唐氏篩查早中期通常建議做，有助于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。唐氏篩查主要包括早期篩查和中期篩查兩個階段，各有不同的檢測內容和意義。
早期唐氏篩查一般在懷孕11-13周進行，通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度和孕婦血液檢測相關指標，綜合評估胎兒染色體異常風險。早期篩查的優(yōu)勢在于能夠較早發(fā)現(xiàn)風險，為后續(xù)診斷和決策提供更多時間。中期唐氏篩查通常在懷孕15-20周進行，主要通過檢測孕婦血液中的甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素等指標，結合孕婦年齡、體重等因素計算風險值。中期篩查的檢測指標更多，能夠進一步提高篩查的準確性。無論是早期還是中期篩查，都屬于無創(chuàng)性檢查，對孕婦和胎兒沒有傷害。篩查結果高風險并不代表胎兒一定有問題，需要進一步通過羊水穿刺等診斷性檢查確認。篩查結果低風險也不能完全排除染色體異常的可能，但概率較低。
建議孕婦在醫(yī)生指導下按時完成唐氏篩查，根據(jù)篩查結果和醫(yī)生建議決定是否需要進一步檢查。孕期保持均衡飲食，適量補充葉酸等營養(yǎng)素，避免接觸有害物質，定期進行產(chǎn)檢，有助于胎兒健康發(fā)育。如果篩查結果異常，不必過度焦慮，及時與醫(yī)生溝通，了解后續(xù)檢查和干預方案。保持良好心態(tài)，合理安排作息，避免過度勞累，對孕期健康也很重要。