尿崩癥通常不是絕癥，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制癥狀。尿崩癥是因抗利尿激素缺乏或腎臟對其不敏感導致的排尿異常增多疾病，可分為中樞性和腎性兩類。
中樞性尿崩癥多由下丘腦或垂體損傷引起，如顱腦外傷、腫瘤或炎癥?；颊呙咳漳蛄靠蛇_4-20升，伴隨極度口渴和脫水風險。治療以激素替代為主，常用去氨加壓素片、去氨加壓素鼻噴霧劑等藥物補充抗利尿激素，同時需針對原發(fā)病進行干預。腎性尿崩癥則因腎臟對抗利尿激素反應低下所致，可能與遺傳、藥物或慢性腎病相關，治療需限制鈉鹽攝入并使用氫氯噻嗪片等藥物改善腎小管功能。
極少數(shù)情況下，尿崩癥可能由惡性腫瘤轉移或罕見遺傳綜合征導致，這類病例預后相對較差。但現(xiàn)代醫(yī)學對轉移瘤的靶向治療及基因治療研究進展，仍為患者提供控制病情的可能。無論何種類型，早期確診并堅持用藥的患者，生活質量與常人無異。
尿崩癥患者日常需保持規(guī)律飲水，避免脫水或水中毒，隨身攜帶疾病識別卡。建議每3-6個月復查尿滲透壓和血電解質，旅行或運動時提前調整藥物劑量。家屬應學習識別意識模糊、抽搐等危急癥狀，及時送醫(yī)處理急性水電解質紊亂。