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小孩血常規(guī)怎么看貧血呀

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王相華 血液內(nèi)科 主任醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
掛號(hào)

小孩血常規(guī)看貧血主要關(guān)注血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞平均體積等指標(biāo)。貧血可能由營養(yǎng)性缺鐵、地中海貧血、慢性病貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等原因引起,可通過飲食調(diào)整、鐵劑補(bǔ)充、治療原發(fā)病、免疫抑制治療、輸血支持等方式干預(yù)。

一、營養(yǎng)性缺鐵

營養(yǎng)性缺鐵是兒童貧血最常見的原因,通常與鐵攝入不足、吸收障礙或需求增加有關(guān)。血常規(guī)表現(xiàn)為血紅蛋白和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白含量下降,呈現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血。建議家長調(diào)整孩子飲食,增加富含鐵的食物如紅肉、動(dòng)物肝臟、菠菜等,并可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用右旋糖酐鐵口服溶液、蛋白琥珀酸鐵口服溶液或硫酸亞鐵片等鐵劑進(jìn)行補(bǔ)充,同時(shí)搭配維生素C促進(jìn)鐵吸收。

二、地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。血常規(guī)檢查可見血紅蛋白降低,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)可能正常或增高,但紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白含量顯著降低,紅細(xì)胞形態(tài)異常。該病目前無法根治,治療以支持為主。輕度患兒可能無須特殊治療,中重度患兒需定期輸血以維持血紅蛋白水平,并配合使用去鐵胺注射液、去鐵酮片等鐵螯合劑預(yù)防鐵過載,脾切除手術(shù)也可用于部分病例。

三、慢性病貧血

慢性病貧血通常繼發(fā)于慢性感染、炎癥或腫瘤性疾病。血常規(guī)特征為血紅蛋白輕度至中度降低,紅細(xì)胞平均體積正?;蜉p度減小,血清鐵降低但鐵蛋白正常或增高。治療關(guān)鍵在于控制原發(fā)疾病,如使用抗生素控制感染、抗炎藥物治療慢性炎癥。針對(duì)貧血本身,可在醫(yī)生評(píng)估后使用重組人促紅細(xì)胞生成素注射液刺激紅細(xì)胞生成,嚴(yán)重時(shí)可考慮輸注紅細(xì)胞懸液。

四、再生障礙性貧血

再生障礙性貧血是由骨髓造血功能衰竭導(dǎo)致的貧血,可能與藥物、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染或自身免疫有關(guān)。血常規(guī)表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少,即血紅蛋白、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)均降低?;純盒璞苊飧腥竞统鲅V委煱ㄊ褂铆h(huán)孢素軟膠囊、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等免疫抑制劑,或司坦唑醇片等雄激素刺激造血,對(duì)于重型再障,異基因造血干細(xì)胞移植是可能治愈的方法。

五、溶血性貧血

溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞加速超過骨髓代償能力所致,可分為遺傳性如G6PD缺乏癥和獲得性如自身免疫性溶血。血常規(guī)顯示血紅蛋白下降,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高,可能伴有膽紅素升高。治療需根據(jù)病因,自身免疫性溶血可使用醋酸潑尼松片等糖皮質(zhì)激素或利妥昔單抗注射液,遺傳性溶血?jiǎng)t需避免誘發(fā)因素如特定藥物或食物。嚴(yán)重溶血時(shí)需輸注洗滌紅細(xì)胞,脾切除對(duì)部分病例有效。

家長在關(guān)注孩子血常規(guī)指標(biāo)時(shí),應(yīng)結(jié)合醫(yī)生的綜合診斷。日常生活中,確保孩子飲食均衡,攝入足量的鐵、維生素B12和葉酸,鼓勵(lì)適量戶外活動(dòng)以增強(qiáng)體質(zhì),但避免劇烈運(yùn)動(dòng)以防意外。定期進(jìn)行兒童保健檢查,監(jiān)測生長發(fā)育和血常規(guī)變化。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有面色蒼白、乏力、食欲不振等表現(xiàn),應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確貧血原因并遵循醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范治療與長期管理。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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